聚丙烯酰胺-Cr(Ⅲ)交聯(lián)反應機理和動力學研究.pdf

1、該論文采用多種研究手段考察了超高分子量部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)/Cr(Ⅲ)交聯(lián)體系的交聯(lián)反應機理和反應動力學.得到如下結論:(1)利用<'13>CNMR法測定了三種部分水解聚丙酰胺的序列結構,結果發(fā)現(xiàn)三種聚合物的序列分布均是無規(guī)的.表明-COONa在大分子鏈上均勻分布,這有利于其進一步與Cr(Ⅲ)進行交聯(lián)反應,形成均一的網(wǎng)狀結構.同時還發(fā)現(xiàn)隨著HPAMM水解度的增加,—CH<,2>—CH(CONH<,2>)-單元的數(shù)均序列長度減少

2、,—CH<,2>—CH(COONa)-單元的數(shù)均序列長度增加.(2)紅外光譜法得到的FT-IR譜圖表明,水解度為2.4﹪的HPAM樣品與Cr(Ⅲ)混合后與混合前相比,1571cm<'-1>處理聚丙烯酸鈉鏈節(jié)C=0的振動吸收峰和1411cm<'-1>片此鏈節(jié)的C=0特征吸收譜帶幾乎沒有變化.(3)考察交聯(lián)體系表觀粘度與時間的變化關系,發(fā)現(xiàn)水解度高的樣品與Cr(Ⅲ)的反應速度要比水解度低的樣品快得多.(4)采用粒度測量的方法,測定聚合物溶液

3、及凝膠的粒度變化.(5)利用熱失重(TG)研究Cr(Ⅲ)與HPAMM之間的交聯(lián)反應發(fā)現(xiàn)交聯(lián)體系的熱穩(wěn)定性高于相應的HPAMM樣品,這是由于Cr(Ⅲ)與HPAMM反應生成三維網(wǎng)絡結構.HPAMM適當?shù)偷乃舛扔欣谔岣呓宦?lián)體系的熱穩(wěn)定性.(6)DSC分析交聯(lián)體系認為,低水解度的HPAMM樣品,交聯(lián)體系的吸熱范圍推遲到高溫,并且其熱焓比HPAMM樣品低很多.(7)采用流變學手段考察HPAM/Cr(Ⅲ)交聯(lián)體系的反應動力學發(fā)現(xiàn),聚合物HPAM