PFOS對(duì)小球藻和蚯蚓的氧化損傷研究.pdf

1、本文以水體和土壤生態(tài)毒理試驗(yàn)中廣泛采用的普通小球藻和陸生無(wú)脊椎動(dòng)物蚯蚓為模式生物，系統(tǒng)探討了全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate，PFOS)暴露對(duì)普通小球藻葉綠素含量、細(xì)胞膜通透性及抗氧化防御的影響;分別從個(gè)體水平、細(xì)胞水平考察了PFOS對(duì)蚯蚓體重、抗氧化防御系統(tǒng)及活性基因損傷情況。研究結(jié)果不但豐富了蚯蚓和綠藻作為模式生物的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，更重要是為PFOS環(huán)境毒理學(xué)綜合評(píng)價(jià)提供有力的科學(xué)依據(jù)，為這類(lèi)污染物的治理提

2、供決策支持。結(jié)果表明:
　　 1.PFOS暴露96h后，與對(duì)照相比，PFOS暴露組小球藻細(xì)胞內(nèi)表征活性氧自由基(reactive oxygen species，ROS)含量的綠色熒光呈升高的趨勢(shì)，普通小球藻細(xì)胞內(nèi)ROS含量均高于對(duì)照，且由PFOS誘導(dǎo)產(chǎn)生的ROS隨PFOS濃度的增高顯著增大。
　　 2.不同濃度PFOS暴露下，小球藻超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活性呈先升高后降低的變化

3、趨勢(shì)，過(guò)氧化氫酶(catalase，CAT)活性變化與SOD活性變化趨勢(shì)相似;丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量的變化與ROS變化趨勢(shì)相一致，所有PFOS暴露組藻細(xì)胞MDA含量均高于對(duì)照，其中高濃度PFOS（120、160和200mg/L）作用下藻體內(nèi)MDA含量極顯著高于對(duì)照。結(jié)果表明PFOS作用下，藻細(xì)胞產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)。
　　 3.隨著PFOS濃度的增加葉綠素a(chlorophyll a，Chla)和葉綠

4、素b(chlorophyll b，Chlb)含量降低，所有PFOS處理下，Chla含量呈顯著變化，而Chlb在高濃度PFOS（160和200mg/L）處理下顯著低于對(duì)照。這與ROS的變化呈相反的趨勢(shì)，可能是藻細(xì)胞由于PFOS誘導(dǎo)產(chǎn)生活性氧積累導(dǎo)致葉綠素和葉綠體結(jié)構(gòu)破壞的結(jié)果。
　　 4.PFOS暴露下小球藻細(xì)胞膜通透性表現(xiàn)為顯著下降-逐漸回升的兩段式變化趨勢(shì)。即40、80mg/LPFOS作用下藻細(xì)胞通透性顯著降低;此后隨PFOS

5、暴露濃度的增大，藻細(xì)胞膜通透性稍有回升，但所有PFOS暴露組藻細(xì)胞膜通透性均低于對(duì)照。我們推測(cè)這可能是由于PFOS抑制了藻細(xì)胞酯酶的活性的結(jié)果。
　　 5.從宏觀來(lái)看，PFOS可能會(huì)抑制蚯蚓生長(zhǎng)，這可能與蚯蚓細(xì)胞分子水平和生理水平的改變有關(guān)。
　　 6.PFOS暴露下，蚯蚓體內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)酶SOD、過(guò)氧化物酶(peroxidase，POD)、CAT和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(glutathione peroxidase，GS

6、H-Px)活性變化結(jié)果表明，總的來(lái)說(shuō)，低濃度PFOS作用下，酶活性被激活，而高濃度PFOS則抑制酶活性。
　　 7.蚯蚓體內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)非酶物質(zhì)還原型谷胱甘肽(reduced glutathione，GSH)和MDA含量結(jié)果顯示PFOS作用下，GSH含量顯著消耗，MDA含量升高，表明PFOS作用下，蚯蚓體內(nèi)產(chǎn)生了氧化應(yīng)激損傷。
　　 8.olive尾矩(olive tail moment，OTM)、尾部DNA％(tai