若干小分子的光化學(xué)研究.pdf

1、利用紫外可見波段激光和真空紫外同步輻射光對CHBr<，3>、PCl<，3>、SO<，2>、CS<，2>、AsH<，3>、CH<，3>I等分子進行了光化學(xué)研究，獲得的主要結(jié)果如下:一、紫外可見激光的多光子光化學(xué)研究:1)分析討論了激光能量起伏對平均方法測量光強指數(shù)的影響;2)利用紫外激光光解CHBr<，3>產(chǎn)生CH自由基，并用同一束激光進行多光子電離，分別檢測C<'+>、CH<'+>和H<'+>信號，獲得CH自由基235-251nm范圍內(nèi)

2、的共振增強多光子電離光譜;3)利用多光子電離-時間飛行質(zhì)譜技術(shù)對CS<，2>的REMPI機理進行了研究;4)對347-405nm范圍內(nèi)SO<，2>分子的多光子電離機理進行研究;5)利用可揩染料激光對PCl<，3>在265-285nm范圍內(nèi)的光解機理進行研究，發(fā)現(xiàn)在265-285nm范圍內(nèi)雙光子光解PCl<，3>所獲得的熒光發(fā)射譜基本相同，但在強度上有較大差別;6)在260-290nm波段多光子電離AsH<，3>分子，檢測As<'+>、A

3、sH<'+>離子獲得AsH<，3>4dRydberg態(tài)(2+1)共振多光子電離光譜。二、SO<，2>和丁二酮分子的激光誘導(dǎo)熒光研究:1)對222-237nm波長范圍內(nèi)SO<，2>C態(tài)量子拍頻進行研究，觀察到近30個量子拍頻熒光衰減信號，根據(jù)量子拍頻理論對這些熒光衰減信號進行擬合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)量子為自C態(tài)與另外一暗態(tài)的耦合;2)在430-452nm波段獲得丁二酮分子超聲射流冷卻條件下的激光誘導(dǎo)熒光激發(fā)譜。三、BF<，3>、AsH<，3>、CH