離子液體支撐液膜處理含氰廢水研究.pdf

1、氰化物具有很好的絡(luò)合能力，因此廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn)中。然而氰化物是劇毒物質(zhì)，對人體及生態(tài)環(huán)境有毒害作用，可使細(xì)胞失去活性，引起組織窒息，因此氰化廢水的處理在環(huán)境保護(hù)中受到普遍重視。離子液體是一種新型綠色溶劑，具有化學(xué)穩(wěn)定性好、不易揮發(fā)、離子遷移率高等特性，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)有機(jī)試劑作為膜溶液制備離子液體支撐液膜，用于處理含氰廢水。針對某黃金冶煉廠含氰廢水治理難題，本論文通過在聚偏氟乙烯基膜（PVDF）中填充室溫離子液體（1-丁基-3-甲基咪唑六氟

2、磷酸鹽，[Bmim]PF6）制備“填充型”離子液體支撐液膜（SILMs），研究了含氰廢水在離子液體支撐液膜中的傳輸分離過程，考察了膜浸泡時間、原料液中總氰初始濃度、原料液pH、解析相NaOH濃度、反應(yīng)溫度對總氰傳輸?shù)挠绊?，確定總氰傳輸過程最優(yōu)條件。考察不同實(shí)驗條件下的滲透系數(shù)及原料液中總氰濃度變化，研究了萃取條件對傳輸效率的影響規(guī)律。采用電化學(xué)阻抗譜法（EIS）實(shí)時監(jiān)測和分析總氰傳質(zhì)過程中膜液流失行為，研究離子液體支撐液膜在應(yīng)用中的穩(wěn)定

3、性。
　?。?）以聚偏氟乙烯膜為支撐基膜，煤油為膜溶劑，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽為離子液體，采用浸漬法制備填充型離子液體支撐液膜，通過計算考察了不同離子液體支撐液膜的膜固容量及膜損失率，通過掃描電子顯微鏡（SEM）、接觸角（CA）等表征方法考察了膜表面及斷面形態(tài)、膜潤濕性等性能，從而制備性能較好的離子液體支撐液膜。
　　（2）考察膜浸泡時間、原料液中總氰初始濃度、原料液pH、解析相NaOH濃度及反應(yīng)溫度對總氰傳輸?shù)挠?/p>

4、響。得到了不同實(shí)驗條件下的總氰去除率。最優(yōu)的傳輸分離條件為：膜浸泡時間為1h、原料液濃度為312.24mg/L、原料液pH為4、解析相NaOH溶液濃度為3％及反應(yīng)溫度為25℃。在最優(yōu)實(shí)驗條件下，總氰去除率可達(dá)95.31%，萃取效率良好。
　?。?）考察了膜浸泡時間、原料液濃度、原料液pH、解析相NaOH濃度及反應(yīng)溫度對總氰傳輸?shù)挠绊憽５玫搅瞬煌瑢?shí)驗條件下的滲透系數(shù)及原料液中總氰濃度變化，從而確定不同反應(yīng)時間下總氰的傳輸速率。

5、>　?。?）建立了交流阻抗法研究離子液體支撐液膜穩(wěn)定性的方法。通過測定體系電阻或電容的變化，可實(shí)時連續(xù)地監(jiān)測離子液體支撐液膜中膜液流失情況，進(jìn)而說明了液膜的穩(wěn)定性。傳質(zhì)過程中，膜孔中膜液不斷流失，其電阻值也不斷降低，膜液流失到相鄰水相中則溶液電阻不斷增加。膜液損失初始階段，由于支撐液膜表面的離子液體很容易在攪拌條件下脫落，因而流失速度較快；達(dá)到中間階段，膜孔中已有大部分離子液體流失，膜電阻值大幅度降低；當(dāng)達(dá)到穿透階段，膜孔中的離子液體幾