選擇性多糖生物吸附劑的制備及其吸附特性.pdf

1、殼聚糖是一種天然氨基多糖，其分子富含羥基和氨基，因此殼聚糖具有優(yōu)良的吸附性能。但其吸附選擇性較低且在酸性環(huán)境下易降解，限制了殼聚糖在生物吸附劑領(lǐng)域的應(yīng)用。為提高殼聚糖的穩(wěn)定性和選擇性，本研究采用印跡技術(shù)和交聯(lián)反應(yīng)制備了Pb(Ⅱ)離子印跡交聯(lián)殼聚糖小球(Pb(Ⅱ)-ICB)和表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG)分子印跡殼聚糖小球(E-ICCB)，并對(duì)兩種殼聚糖小球的吸附特性進(jìn)行了研究。
　　首先制備了Pb(Ⅱ)-ICB，并對(duì)其理化特

2、性及吸附性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，Pb(Ⅱ)-ICB的最佳制備條件為：NaOH濃度2 mol/L，成球時(shí)間10 h，EGDE與CTS濃度比為2:1，交聯(lián)時(shí)間12 h，Pb(Ⅱ)模板濃度50 mmol/L，印跡時(shí)間10 h。Pb(Ⅱ)-ICB比非離子印跡交聯(lián)殼聚糖小球(NICB)具有更多的孔洞結(jié)構(gòu)，吸附比表面積增加，結(jié)晶度和熱穩(wěn)定性略有降低，說(shuō)明其吸附性能有所提高。Pb(Ⅱ)-ICB對(duì)Pb(Ⅱ)的吸附行為符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，表明化學(xué)吸附

3、是反應(yīng)的主要限速步驟。平衡吸附符合 Langmuir等溫吸附模型，說(shuō)明Pb(Ⅱ)-ICB表面的活性位點(diǎn)是均一分布的。熱力學(xué)分析表明吸附過(guò)程是自發(fā)的吸熱反應(yīng)。和NICB相比，Pb(Ⅱ)-ICB表現(xiàn)出更高的吸附量，最大吸附量為177.62 mg/g，且在雙離子系統(tǒng)中對(duì)Pb(Ⅱ)具有更好的吸附選擇性。
　　其次制備了E-ICCB，并研究了其理化特性及吸附性能。結(jié)果表明，E-ICCB的最佳制備條件為：E-ICCB模板濃度291 mol/L

4、，致孔劑濃度0.53 mg/mL，EGDE與CTS濃度比為2:1。與非分子印跡殼聚糖小球(N-ICCB)相比，E-ICCB表現(xiàn)出了更多的孔洞結(jié)構(gòu)以及略低的熱穩(wěn)定性。E-ICCB對(duì)EGCG的吸附動(dòng)力學(xué)符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，平衡吸附符合Langmuir等溫吸附模型，吸附過(guò)程是自發(fā)的吸熱反應(yīng)。和N-ICCB相比，E-ICCB具有更高吸附量，其最大吸附量為135.50 mg/g，且在雙分子系統(tǒng)中對(duì)EGCG具有更好的吸附選擇性。
　　本研究