液膜支撐體表面親水化改性研究.pdf

1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得云洼王些太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。黝姍躲馳黼刪年日咳中心勿咖學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解丞洼王些態(tài)堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)丞洼工些太

2、堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明)學(xué)位論文作者簽名：高彳繩導(dǎo)師簽名：簽字同期：知，占年弓月乒同簽字日期：2o，』年孑月步F1摘要支撐液膜技術(shù)(SLMs)是一種結(jié)合膜過程和溶劑萃取過程的新型分離技術(shù)，具有選擇性好、分離效率高、有機(jī)相用量少等優(yōu)點(diǎn)。但是，由于SLMs具有不

3、穩(wěn)定性，壽命相對較短，至今仍未實(shí)現(xiàn)規(guī)?；瘧?yīng)用。本論文主要從液膜支撐體表面改性入手，通過界面聚合法在膜表面形成一層親水層，實(shí)現(xiàn)鎖閉液膜相、緩解液膜相流失的作用，提高SLMs的穩(wěn)定性。主要研究內(nèi)容如下：(1)以疏水微孔聚偏氟乙烯(PVDF)中空纖維為基膜，對比研究了四種界面聚合水相單體分子的空間結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)性質(zhì)以及形成的復(fù)合層荷電性對SLM穩(wěn)定性和滲透性的影響。賴氨酸因其分子具有強(qiáng)親水基團(tuán)羧基，羧基電離時還會增加膜表面的荷負(fù)電性，且其脂肪鏈

4、結(jié)構(gòu)利于增加聚合物大分子的柔曲度，因而，以其制備的復(fù)合支撐液膜具有較好的穩(wěn)定性。在料液流速為10mSJ條件下，支撐液膜過程運(yùn)行7h時的通量衰減率僅為313％，遠(yuǎn)低于原膜的通量衰減率(82O％)，穩(wěn)定性得到了明顯提升。(2)研究發(fā)現(xiàn)采用具有較大立體空間結(jié)構(gòu)且能穩(wěn)定存在于復(fù)合層中的功能化修飾單體一組氨酸，能夠疏松復(fù)合層孔結(jié)構(gòu)，提高復(fù)合支撐液膜的傳質(zhì)通量。在料液流速為10mS’1條件下，功能化修飾的復(fù)合膜與未修飾的復(fù)合膜相比，支撐液膜過程的傳

5、質(zhì)通量大約提高了40mgm2h1，7h時的通量衰減率降低了57％。穩(wěn)定性得以提高的原因可能是復(fù)合層中形成“組氨酸Ni(II)一磷酸二異辛酯”橋型結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)有利于減小復(fù)合層中P204的濃度梯度，降低液膜相在溶液中的溶解速率，進(jìn)而提高復(fù)合支撐液膜的穩(wěn)定性。此外，本論文還針對某企業(yè)高濃度含鉻廢水，對比研究了支撐液膜超濾耦合工藝和溶劑萃取膜分相集成工藝的對Cr(VI)的提取效果，前者的萃取效率最高可達(dá)971％，但總提取效率僅可達(dá)133％，不