熊果酸、莪術油對人鼻咽癌細胞CNE-2作用的實驗研究.pdf

1、目的：探討熊果酸、莪術油、莪術油聯(lián)合γ-射線照射對鼻咽低分化鱗癌細胞株CNE-2的增殖抑制和誘導細胞凋亡的作用；分析莪術油是否具有放療增敏的作用，并研究其機制，為臨床研究提供理論指導。 方法：體外培養(yǎng)CNE-2細胞，熊果酸、莪術油以體外直接加藥的方式作用于CNE-2細胞；應用AO/EB雙染熒光顯色法、MTT法、流式細胞術等細胞及分子生物學手段，檢測兩種藥物單獨使用及莪術油聯(lián)合γ-射線作用后，對CNE-2細胞的增殖抑制、誘導細胞凋

2、亡及細胞周期變化的情況；并通過電鏡觀察各試驗組和對照組CNE-2細胞凋亡的情況。 結果：兩種藥物單獨使用，均對CNE-2細胞有確切的增殖抑制及誘導凋亡的作用，并均與常規(guī)化療藥物5-FU有相近的抑制作用(P>0.05)(在本試驗設定的藥物濃度范圍內)；熊果酸的藥物抑制作用呈濃度和時間依賴性，最低起效濃度為10μmol/ml，最佳作用時間為72小時；莪術油的藥物抑制作用呈現(xiàn)濃度依賴性，最低起效濃度為10μg/ml；5μg/ml、10

3、0μg/ml、300μg/ml的莪術油作用48h的細胞凋亡率分別為0.50％、2.15％、10.2％，而聯(lián)合100cGY的γ-射線作用48小時，實驗組細胞的凋亡率顯著提高到8.6％、14％、26％，細胞的死亡率均在5％以下，有明顯的增敏作用(P<0.01)；聯(lián)合作用96小時，實驗組細胞主要以死亡為主，凋亡較少；500μg/ml的莪術油主要導致細胞死亡，有明顯的細胞毒性。流式細胞術檢測細胞周期結果顯示，當熊果酸、莪術油較高濃度時，均使CN