版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、超級(jí)電容器因具有比容量大、功率密度高、充放電速度快、綠色環(huán)保、免維護(hù)、低成本等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于工業(yè)電子設(shè)備、電動(dòng)汽車(chē)、軍事國(guó)防和航空航天等領(lǐng)域。近年來(lái),隨著便攜式、可穿戴電子設(shè)備發(fā)展,小型化無(wú)線(xiàn)傳感器網(wǎng)絡(luò)和其他自供能微系統(tǒng)的研究引起了科學(xué)家的極大興趣。為了滿(mǎn)足微型化電子設(shè)備在生物、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)中的應(yīng)用,人們對(duì)可以實(shí)現(xiàn)自供能微系統(tǒng)的需求日益增加。其中,微型超級(jí)電容器由于可以作為自供能器件的儲(chǔ)能元件被集成在微系統(tǒng)上而受到人們的廣泛關(guān)注。為
2、了提高超級(jí)電容器件的電化學(xué)性能,開(kāi)發(fā)具有電導(dǎo)率高、比表面積大的納米復(fù)合材料電極成為超級(jí)電容器的核心研究?jī)?nèi)容。本研究主要內(nèi)容包括:
?、胚x擇簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、可控的氣相聚合沉積工藝制備聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)薄膜,系統(tǒng)研究氣相聚合沉積工藝條件:氧化劑濃度,聚合時(shí)間及聚合溫度對(duì)PEDOT薄膜的形貌和電化學(xué)性能的影響,尋找最佳工藝參數(shù)。結(jié)果表明:當(dāng)氧化劑濃度為30%,聚合時(shí)間為80min,聚合溫度為30℃時(shí),制備的PEDOT納米
3、薄膜表面呈現(xiàn)出孔洞結(jié)構(gòu),這些三維的孔洞結(jié)構(gòu)有利于電解液離子的進(jìn)出,增加薄膜的比表面積。經(jīng)過(guò)電化學(xué)性能測(cè)試,計(jì)算出PEDOT薄膜的比容量為8.20mF/cm2。
?、撇捎脷庀嗑酆铣练e工藝制備了PEDOT/石墨烯復(fù)合薄膜,并對(duì)復(fù)合薄膜進(jìn)行紅外光譜、紫外-可見(jiàn)光譜、拉曼光譜、X射線(xiàn)衍射譜及電子顯微鏡等測(cè)試表征,說(shuō)明氣相聚合工藝可以有效合成PEDOT/石墨烯復(fù)合薄膜。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明:PEDOT/石墨烯復(fù)合薄膜顯示出166.37F/c
4、m3的比容量,經(jīng)過(guò)5500次循環(huán)仍能保持91%的容量,顯示出良好的循環(huán)穩(wěn)定性。將PEDOT和PEDOT/石墨烯薄膜分別組裝成“三明治”結(jié)構(gòu)的微型超級(jí)電容器,并對(duì)組裝的微型器件的電化學(xué)性能做出評(píng)價(jià)。
?、窃O(shè)計(jì)并制備了一種PEDOT:PSS/石墨烯/PEDOT三元復(fù)合薄膜材料,其結(jié)構(gòu)和形貌表征結(jié)果說(shuō)明,氣相聚合工藝能成功制備PEDOT:PSS/石墨烯/PEDOT三元復(fù)合薄膜材料。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明:在1A/cm3的電流密度下,此復(fù)合
5、薄膜電極顯示出231.85 F/cm3的高比容,經(jīng)過(guò)5500次循環(huán)測(cè)試后,其容量保持率高達(dá)94%?;诖巳獜?fù)合薄膜電極組裝的叉指型平面微型超級(jí)電容器件顯示出良好的電容性能,在0.02 A/cm3電流密度下該微型器件的比容量為9.67F/cm3。
?、冉Y(jié)合旋涂、共淀沉積和氣相聚合沉積方法,制備PEDOT:PSS/MnO2/PEDOT三元復(fù)合薄膜材料,其結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明:對(duì)氣相聚合前的基底進(jìn)行預(yù)處理,可使氣相聚合沉積
6、后的復(fù)合薄膜呈現(xiàn)出一種均勻、呈納米級(jí)的孔洞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),此多孔結(jié)構(gòu)有利于增大薄膜比表面積,增強(qiáng)薄膜的電化學(xué)性能。在1 A/cm3的電流密度下,此復(fù)合薄膜的比容高達(dá)431.42F/cm3,這一數(shù)值是純PEDOT薄膜比容值的5倍。對(duì)此三元復(fù)合薄膜組裝的叉指型平面微型超級(jí)電容器件進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試,測(cè)得微型器件的比容量為13.64 F/cm3,并且具有良好的柔韌性和實(shí)用性。
?、稍O(shè)計(jì)制備一種光雕石墨烯/二氧化錳(LSG/MnO2)復(fù)合薄膜
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 碳-硫復(fù)合薄膜的制備與儲(chǔ)能研究.pdf
- Bi2O3電極材料的制備及儲(chǔ)能器件的研究.pdf
- 氧化鐵基納米薄膜儲(chǔ)能材料與器件.pdf
- 鋯鈦酸鋇基薄膜的制備與儲(chǔ)能性能.pdf
- 金屬硫化物電極材料的制備及電化學(xué)儲(chǔ)能器件的研究.pdf
- 自支撐高比能納米復(fù)合電極材料的制備及其電化學(xué)儲(chǔ)能特性研究.pdf
- 高電導(dǎo)率金屬磷化物電極材料的制備及儲(chǔ)能特性研究.pdf
- 碳基儲(chǔ)能電極材料及器件的層次化構(gòu)建.pdf
- 碳?xì)饽z儲(chǔ)能電容電極材料的制備與性能研究.pdf
- 高儲(chǔ)能密度鈦酸鋇薄膜電容器的制備及其充放電特性研究.pdf
- 硅基有機(jī)薄膜電致發(fā)光器件電極的制備和研究.pdf
- 嵌有氧化鐵的鈦酸鈉納米片電極的制備及儲(chǔ)能器件的研究.pdf
- 插層復(fù)合電極材料的制備及儲(chǔ)能性能研究.pdf
- 鈦基自支撐電極在電化學(xué)儲(chǔ)能器件中的研究.pdf
- 耐高壓、高儲(chǔ)能密度鈦酸鋇薄膜電容器的中溫制備.pdf
- 高儲(chǔ)能PVDF基介電復(fù)合薄膜材料的研究.pdf
- 靜電噴霧技術(shù)制備石墨烯復(fù)合膜電極及其在儲(chǔ)能器件上的應(yīng)用.pdf
- 新型儲(chǔ)能電池電極材料研究.pdf
- 高轉(zhuǎn)化效率CdTe薄膜太陽(yáng)能電池研究與制備.pdf
- 鋯酸鉛基反鐵電薄膜的制備與儲(chǔ)能性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論