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文檔簡介
1、本文對Cu-Cr-Zr-Mg合金的早期時效析出貫序以及合金的相變動力學進行了研究。利用透射電鏡、三維原子探針等微觀分析手段對Cu-Cr-Zr-Mg合金析出貫序、位向關系、微結構(溶質原子團簇、納米結構等)及其化學成分進行了系統的研究,研究結果如下:
?。?)Cu-Cr-Zr-Mg合金450℃時效時,時效的初期合金的硬度增長迅速,在450℃時效4 h以后析出速率變緩。隨著時效時間的延長硬度增長速率逐漸變慢,2 h以后基本達到平衡。
2、電導率增長規(guī)律和硬度相似,從開始的51.3%IACS5 min后增長到65.5%IACS,2 h后達到83.2%IACS隨后電導率增長緩慢。
?。?)Cu-Cr-Zr-Mg合金在450℃早期時效階段的析出貫序為:過飽和固溶體→GPzone(I)(fcc富Cr相)→GPzone(II)(有序fcc富Cr相)→有序bcc富Cr相(Heusler結構)時效過程中,在550℃下分解的順序是:過飽和固溶體→有序fcc富Cr相→有序bcc富
3、Cr相。伴隨析出過程,析出相和基體的界面由完全共格界面向共格-半共格界面轉變,位向關系由cube-on-cube向N-W位向關系轉變。
?。?)合金在450℃時效5 min后出現一些松散的Cr溶質原子富集區(qū),合金時效時間延長到4 h時出現大量高密度的Cr溶質原子團簇現象。且隨著時效的進行,Cr的分配系數增加。與此同時,Zr,Fe,Mg和Si的分配系數減少。
(4)Cu-Cr-Zr-Mg在450~550℃合金在不同溫度時
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