納米銅基和普魯士藍(lán)功能碳纖維復(fù)合材料的制備及環(huán)境應(yīng)用.pdf

1、以六亞甲基二異氰酸酯為連接劑，在氨基化碳纖維上修飾環(huán)糊精，并原位電沉積納米氧化銅/氧化亞銅，形成納米氧化銅/氧化亞銅/環(huán)糊精/碳纖維復(fù)合材料(CuO/Cu2O/CDs/CFs)。采用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)、X-晶體衍射(XRD)、X-射線光電子能譜儀(XPS)和電化學(xué)技術(shù)對(duì)該復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。結(jié)果表明:環(huán)糊精以網(wǎng)狀形式包覆在碳纖維表面，其孔徑為100±20 nm。納米立方體狀Cu2

2、O均勻地分布在CDs/CFs表面，原位氧化后可生成刺狀的CuO。研究顯示:在25℃和pH5條件下，CDs/CFs對(duì)2，6-二氯苯酚(2，6-DCP)最大吸附量可達(dá)43.07±2μmol/g，吸附過程為自發(fā)的吸熱過程，符合準(zhǔn)二階動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir吸附模型。經(jīng)365 W紫外光照射12 h后，CuO/Cu2O/CDs/CFs對(duì)2，6-DCP的光催化降解率可達(dá)87.5％。
　　以戊二醛為交聯(lián)劑將氨基化碳纖維和氨基化石墨烯交聯(lián)在一

3、起，作為復(fù)合載體(GNs/CFs)。在其表面電沉積普魯士藍(lán)顆粒(FeⅢ4[FeⅡ(CN)6]3，PB)，得到普魯士藍(lán)/功能化石墨烯/碳纖維復(fù)合材料(PB/GNs/CFs)。采用FT-IR、FE-SEM、XRD、XPS和電化學(xué)技術(shù)對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行了表征。結(jié)果顯示:大量粒徑約19.32 nm的立方體普魯士藍(lán)顆粒均勻地分布在GNs/CFs表面。實(shí)驗(yàn)考察了水溶液中銫離子在PB/GNs/CFs上的吸脫附行為。在25℃和pH7條件下，銫離子的最大吸附