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
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1、稀土離子摻雜YVO4納米發(fā)光材料具有良好的物理、化學(xué)穩(wěn)定性和優(yōu)異的發(fā)光性能,不易潮解,且對(duì)紫外光具有高效的吸收,因而受到人們的廣泛關(guān)注,其應(yīng)用也越來越廣。因此,研究稀土離子摻雜YVO4納米發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能具有重要意義和應(yīng)用價(jià)值。
本文以稀土離子摻雜的YVO4納米發(fā)光材料為研究對(duì)象,摻雜的稀土主要有Eu3+離子,Tm3+離子和Dy3+離子。本文采用一種新的方法–離子交換法制備稀土離子摻雜YVO4納米發(fā)光材料。離子交換法制
2、備工藝簡(jiǎn)單,且在制備出的納米發(fā)光材料中,摻雜的稀土離子大部分吸附在YVO4納米晶體的表面,表面的稀土離子更容易與有機(jī)物配體配位,因此,離子交換法在實(shí)現(xiàn)無機(jī)–有機(jī)材料雜化方面有其明顯的優(yōu)勢(shì)。本文采用X射線衍射(XRD),光致發(fā)光(PL)譜,透射電子顯微鏡(TEM),紫外-可見(UV-Vis)吸收光譜,傅里葉變換紅外(FTIR)光譜和紫外分析儀等表征手段對(duì)稀土離子摻雜YVO4納米發(fā)光材料的晶體結(jié)構(gòu),微觀形貌與顆粒尺寸,化學(xué)性質(zhì),發(fā)光性能進(jìn)行
3、分析。論文包括如下部分。
采用溶劑熱法合成YVO4納米晶粒,通過離子交換法制備了YVO4:Eu3+納米晶,然后引進(jìn)2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)配體形成YVO4:Eu3+–TTA無機(jī)–有機(jī)雜化納米材料,TTA對(duì)YVO4:Eu3+具有很強(qiáng)的敏化效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,TTA敏化后的YVO4:Eu3+–TTA雜化納米晶體的發(fā)光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),YVO4:Eu3+–0.1mmol TTA雜化納米晶體的發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng),其發(fā)光強(qiáng)度大約是YVO4:
4、Eu3+納米晶體發(fā)光強(qiáng)度的14倍。
采用溶劑熱法合成YVO4:Eu3+納米晶粒并進(jìn)行退火,以這些納米晶粒為核芯采用溶劑熱法在其表面生長(zhǎng)一層新YVO4殼,然后通過離子交換工藝將Eu3+離子摻入到該YVO4殼中形成YVO4:Eu3+@YVO4:Eu3+核–殼納米結(jié)構(gòu)晶體。引進(jìn)TTA配體形成YVO4:Eu3+@YVO4:Eu3+–TTA無機(jī)–有機(jī)雜化納米材料,TTA對(duì)殼層YVO4:Eu3+產(chǎn)生很強(qiáng)的敏化效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這種具有核
5、–殼納米結(jié)構(gòu)的YVO4:Eu3+@YVO4:Eu3+–TTA無機(jī)–有機(jī)雜化納米材料不僅具有很強(qiáng)的發(fā)光強(qiáng)度,而且具有更寬的激發(fā)譜。其寬激發(fā)譜使YVO4:Eu3+@YVO4:Eu3+–TTA能夠吸收更多光能,從而提高其發(fā)光效率。
離子交換法制備出的YVO4:Eu3+納米晶體具有明顯的紅光發(fā)射,YVO4:Tm3+納米晶體具有明顯的藍(lán)光發(fā)射,YVO4:Dy3+納米晶體具有明顯的綠光發(fā)射。通過實(shí)驗(yàn)優(yōu)化Eu3+離子,Tm3+離子和Dy3+
6、離子濃度的最佳配比,成功制備出了具有白光發(fā)射的YVO4:Eu3+:Tm3+:Dy3+納米晶體,為稀土離子摻雜YVO4納米材料在照明技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了前期研究基礎(chǔ)。
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)具有優(yōu)良的光學(xué)透明性和良好的抗沖擊性,因而是目前最優(yōu)良的高分子透明材料。然而,PMMA也有其缺點(diǎn),其最大的缺點(diǎn)是不能過濾紫外光。本文采用離子交換法合成YVO4:Ln3+(Ln3+=Eu3+,Tm3+,Dy3+)納米晶體,再基于甲基丙烯酸
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