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1、針對(duì)重金屬離子和染料的排放造成水環(huán)境的嚴(yán)重污染,本文采用吸附技術(shù)對(duì)重金屬離子和染料進(jìn)行快速分離,凈化水體。并且制備一種改良后氧化石墨烯作為高效,易分離的吸附材料,以拓展吸附技術(shù)在水體凈化中的應(yīng)用。
本研究首先采用恒溫?cái)嚢璺▽⑷蚁┧陌?TETA)修飾到GO表面,后采用水熱法將磁性納米粒子鐵酸鈷(CoFe2O4)負(fù)載到GO片層上,成功制得便于分離的新型吸附材料——磁性三乙烯四胺氧化石墨烯(MTGO)。傅里葉紅外變換(FTIR)和
2、X-射線光電子能譜(XPS)結(jié)果表明GO通過化學(xué)鍵與TETA連結(jié)增加了吸附位點(diǎn)。掃電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM)和X-射線衍射(XRD)表征了MTGO的層狀褶皺結(jié)構(gòu),同時(shí)證明了磁性鐵酸鈷納米顆粒被成功引入,均勻分布于GO片層上。
MTGO達(dá)到最佳吸附和磁性分離效果的組分(TETA,CoFe2O4和GO)比例被確定。應(yīng)用該比例的復(fù)合吸附劑MTGO在重金屬離子Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)以及離子型染料分子酒石黃(TY)、
3、亞甲基藍(lán)(MB)的吸附中表現(xiàn)出比GO更高效的吸附性能并能多次循環(huán)使用。
對(duì)于Cr(Ⅵ)當(dāng)吸附條件pH為2.0,初始濃度為200 mg·L-1,吸附時(shí)間為2 h時(shí),達(dá)到Cr(Ⅵ)吸附平衡;吸附循環(huán)5次后吸附量穩(wěn)定在134.56 mg·g-1。對(duì)于Cu(Ⅱ),當(dāng)pH=4.0,初始濃度為100 mg·L-1,吸附時(shí)間為2 h,達(dá)到Cu(Ⅱ)吸附平衡;吸附循環(huán)3次后吸附量穩(wěn)定在201.46 mg·g-1;吸附Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)過程
4、均符合擬二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和Langmuir吸附等溫模型的描述,升高溫度有利于吸附反應(yīng)進(jìn)行。由Langmuir吸附等溫模型擬合結(jié)果可知Cr(Ⅵ)的飽和吸附量為183.82 mg·g-1,Cu(Ⅱ)的飽和吸附量為245.09 mg·g-1。
對(duì)于重金屬離子的吸附機(jī)理被推測(cè)為:MTGO主要通過靜電引力對(duì)Cr(Ⅵ)進(jìn)行吸附,在較低pH下MTGO可將吸附的Cr(Ⅵ)部分還原為Cr(Ⅲ);MTGO主要通過螯合作用對(duì)Cu(Ⅱ)進(jìn)行吸附。
5、> 另一方面對(duì)于染料分子TY,當(dāng)pH=1.0時(shí)MTGO對(duì)TY的吸附效果較好,當(dāng)初始濃度為200 mg·L-1,吸附時(shí)間為2.5 h時(shí)達(dá)到TY吸附平衡;對(duì)于MB,當(dāng)pH=12.0時(shí)MTGO的吸附效果較好,初始濃度為200 mg·L-1,吸附時(shí)間為5 h達(dá)到 MB吸附平衡;循環(huán)再生5次后TY和MB的吸附量分別穩(wěn)定在118.65 mg·g-1和111.76 mg·g-1;TY和MB的吸附過程均符合擬二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和Langmuir吸附等溫模
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