聚碳酸亞丙酯型水性聚氨酯-丙烯酸酯復(fù)合乳液的制備及其性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、水性聚氨酯(WPU)是以聚醚或聚酯多元醇與異氰酸酯反應(yīng)制備,聚醚型WPU具有良好的低溫柔順性及耐水性,但強度低;聚酯型WPU強度高、粘接力好,但易水解。本課題組以二氧化碳、環(huán)氧丙烷為主要原料,開發(fā)出新型的聚碳酸亞丙酯多元醇(PPC),初步研究結(jié)果顯示以PPC為原料的WPU材料性能優(yōu)良,綜合性能超過聚醚和聚酯多元醇;但由于水性聚氨酯分子中存在親水基團,其涂膜的耐水性差,膠膜硬度低,需要對其進行改性,以擴大應(yīng)用范圍。聚丙烯酸酯具有疏水性、膠

2、膜硬度高、原料成本低的特點,用聚丙烯酸酯對WPU進行改性,利用兩者在性質(zhì)上的互補,提高水性聚氨酯綜合性能。
  本文采用丙烯酸酯原位聚合法制備了丙烯酸酯-PPC型聚氨酯核殼聚合物乳液,以及HEMA接枝共聚型核殼聚合物乳液,并對其性能及影響因素進行了研究;另外,本文還使用HDI與IPDI復(fù)配,制備PPC型WPU,以期通過HDI的加入,提高WPU的柔順性,降低WPU的生產(chǎn)成本。本文的主要研究成果如下:
  (1)采用FTIR對制

3、備的WPUA膠膜進行了表征,F(xiàn)TIR顯示,膠膜-NCO基團的吸收峰消失,出現(xiàn)了-NH-的伸縮振動特征吸收峰和氨基甲酸酯鍵(-NHCO-)的特征峰,丙烯酸酯類單體的雙鍵峰消失,且出現(xiàn)了聚丙烯酸酯的吸收特征峰,說明異氰酸酯和PPC發(fā)生反應(yīng),生成WPU,同時,丙烯酸酯單體也反應(yīng)完全,得到聚丙烯酸酯-聚氨酯復(fù)合乳液。
  (2)乳液粒徑研究表明:在PU中引入PA后,由于PA溶脹在PU中,造成粒徑會變大,在此基礎(chǔ)上加入一定量的偶聯(lián)劑HEMA

4、使PU和PA之間產(chǎn)生化學(xué)鍵接,促進兩種樹脂的相容性及共混程度,使復(fù)合乳液膠粒減小,乳液穩(wěn)定性及外觀得到改善。
  (3)膠膜拉伸強度分析表明,在PU中引入PA后,膠膜的拉伸強度會降低,加入一定量的偶聯(lián)劑HEMA,會增強分子間作用力,其拉伸強度相對直接原位聚合法制備的復(fù)合乳液膠膜有所提高。
  (4)膠膜附著力及鉛筆硬度分析表明,在PU中引入PA后,附著力及鉛筆硬度都有所改善,其中附著力由2級改善到0級,鉛筆硬度由H提升到3H

5、,加入偶聯(lián)劑HEMA后,增大了分子間作用力,分子鏈連接更加緊密,更好地抵抗來自外界的壓力,從而進一步提高了涂膜的鉛筆硬度和附著力,最終鉛筆硬度可以達到4H。
  (5)膠膜耐水性分析表明,在PU中引入PA,膠膜吸水率由6.9%降低到3.8%,在此基礎(chǔ)上加入一定量的HEMA后,吸水率進一步降低到2.8%,說明丙烯酸酯對聚氨酯耐水性改善效果良好。通過對表面疏水性研究表明,與膠膜整體疏水性提高相反,PA改性能夠提高表面親水性,使得WPU

6、乳液更容易進行二次涂裝。
  (6)膠膜的DSC及TGA分析表明,PA和PU具有很好的相容性,且PA的引入提高了膠膜的玻璃化溫度,經(jīng)TGA分析也證實膠膜的耐熱性也得到提高。在此基礎(chǔ)上加入一定的HEMA后,會進一步提高膠膜的玻璃化溫度及耐熱性。
  (7)膠膜的XRD分析表明,在PU中引入PA,對膠膜結(jié)晶性沒有明顯影響,即使在加入HEMA使PU和PA之間形成化學(xué)鍵,XRD都以非晶態(tài)彌散峰為主,聚合物以無定形態(tài)存在。
  

7、(8)經(jīng)綜合分析,在合成WPUA復(fù)合乳液時,選W(PU)=70%,m(MMA)∶m(BA)=1∶1,W(HEMA)=10%的合成條件,所得復(fù)合乳液及其膠膜的綜合性能最佳。
  (9)在合成基于HDI/IPDI的PPC型水性聚氨酯乳液時,HDI/IPDI比例、R值、DMPA含量、EDA含量對WPU乳液及膠膜性能都會產(chǎn)生影響,通過綜合分析,當(dāng)HDI/IPDI為0.5/1,R值為1.6,DMPA含量為5%,EDA含量為1.2%時乳液及膠

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