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文檔簡介
1、作為當(dāng)今世界最輕的金屬結(jié)構(gòu)材料,鎂合金比強(qiáng)度、比剛度高,在航空航天、汽車等領(lǐng)域已有一定應(yīng)用,但較差的塑性、高溫力學(xué)性能制約了鎂合金的廣泛應(yīng)用。近些年,人們發(fā)現(xiàn)長周期堆垛有序(LPSO)結(jié)構(gòu)相不僅硬度高、彈性模量高,而且熱穩(wěn)定性高,是鎂合金中優(yōu)異的強(qiáng)化相,可大大提高鎂合金的室溫和高溫力學(xué)性能。
本文用常規(guī)鑄造法制備了LPSO結(jié)構(gòu)增強(qiáng)的Mg96Gd3Zn1-xNix(x=0,0.1,0.3,0.5,1)和Mg95.7Gd3Ni1A
2、l0.3Sry(y=0,0.1,0.2,0.3)合金,并對合金進(jìn)行熱處理,探究了Zn、Ni元素參與形成Mg-Gd合金中LPSO相的異同點(diǎn)及原因、Ni部分取代或完全取代Mg96Gd3Zn1合金中的Zn元素對合金的影響,以及Al和Sr元素對Mg96Gd3Ni1合金的組織形貌和力學(xué)性能的影響。研究結(jié)果如下:
添加Ni元素不僅可以促使鑄態(tài)Mg-Gd-Zn合金中生成大量LPSO相,還可以大幅度提高鑄態(tài)合金的強(qiáng)度尤其是塑性。鑄態(tài)Mg96G
3、d3Ni1合金的抗拉強(qiáng)度和伸長率分別達(dá)203 MPa和8.8%,相比Mg96Gd3Zn1合金分別提高了19.7%和63.6%。經(jīng)過固溶處理,Mg-Gd-Zn和Mg-Gd-Zn-Ni合金中均生成大量LPSO相,且LPSO相的成分中Gd與Zn、Ni原子和之比始終基本相同。Mg-Gd-Ni合金中的LPSO相具有較高的熱穩(wěn)定性,在固溶處理時(shí)沒有發(fā)生明顯變化。經(jīng)過時(shí)效處理,所有Mg-Gd-Zn、Mg-Gd-Zn-Ni和Mg-Gd-Ni合金的抗拉強(qiáng)
4、度和伸長率都得到提高。相比Zn元素,Ni對提高時(shí)效態(tài)合金的抗拉強(qiáng)度的幅度較小,但Ni元素可明顯提高鑄態(tài)和時(shí)效態(tài)合金的塑性。
在Mg96Gd3Ni1合金中添加0.3 at.% Al,合金中LPSO相的體積分?jǐn)?shù)明顯提高;合金中的枝晶得到改善,晶粒明顯細(xì)化;合金中生成細(xì)小彌散分布的桿狀和花瓣?duì)頜g-Gd-Ni-Al四元新相,它們的成分分別為Mg73.9Gd9.3Ni8.5Al8.3、Mg44.4Gd16.9Ni16.3Al22.4,
5、花瓣?duì)钕嗑哂刑厥庑蚊?,其花瓣間夾角約為60度,且這些新相具有較高的熱穩(wěn)定性和硬度。
添加Sr元素可進(jìn)一步細(xì)化Mg95.7Gd3Ni1Al0.3合金的顯微組織;添加0.1at.% Sr即可達(dá)到較好的晶粒細(xì)化效果,過量Sr(0.3 at.%)使合金中生成三元Mg-Gd-Sr新相;Sr元素不直接參與桿狀和花瓣?duì)钕嗟纳桑擅黠@促進(jìn)這些相的長大。通過添加0.3 at.% Al和0.1 at.% Sr,Mg96Gd3Ni1合金的組織明
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