304不銹鋼在蝕孔模擬溶液中的腐蝕行為研究.pdf

1、本文通過動電位極化曲線、電化學(xué)阻抗譜、化學(xué)浸泡、開路電位、pH連續(xù)監(jiān)測極化過程、X射線衍射以及三位視頻顯微鏡技術(shù)共同研究了304不銹鋼在蝕孔模擬溶液中的腐蝕行為，該蝕孔模擬溶液是基于304不銹鋼在3.5％NaCl水溶液中點蝕過程產(chǎn)生的濃縮性酸性溶液，模擬了金屬離子在蝕孔內(nèi)部的作用和水解的程度，測定了模擬溶液對304不銹鋼點蝕的動力學(xué)信息，并對其中的機理進行了探討，主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下：
　　利用動電位極化曲線、電化學(xué)阻抗譜和 X

2、射線衍射等研究了304不銹鋼在FeCl3溶液體系中的電化學(xué)信號和溶液的化學(xué)特征，以此表征 Fe3+對304不銹鋼點蝕行為變化規(guī)律，結(jié)果表明，F(xiàn)e3+水解是因為Fe3+和水中的OH-發(fā)生絡(luò)合作用，溶液pH值隨濃度升高呈線性下降趨勢，當(dāng)FeCl3溶液濃度為3.5 mol/L時，水解出氫離子濃度達到2.421 mol/L；自腐蝕電流密度Jcorr在濃度3.2 mol/L達到最大15.86 mA/cm2，隨后濃度至3.5 mol/L時，自腐蝕電

3、流密度不再變化，表明了穩(wěn)態(tài)蝕孔生長后期，主要是受腐蝕產(chǎn)物擴散控制。
　　運用電化學(xué)阻抗譜、動電位極化曲線及三維視頻顯微鏡等技術(shù)研究了Fe2+對304不銹鋼點蝕行為和Fe3+之間的關(guān)聯(lián)，結(jié)果表明，隨著FeCl2溶液濃度的升高，304不銹鋼的自腐蝕電位正移，自腐蝕電流密度逐漸增大，而保護電位負移；當(dāng)FeCl2溶液濃度至飽和濃度3.5 mol/L，水解出氫離子濃度為0.132 mol/L，自腐蝕電流密度為0.285 mA/cm2；FeC

4、l3溶液和FeCl2溶液相比較，兩者的氫離子濃度差值和自腐蝕電流密度的差值均達到一個數(shù)量級，表明了304不銹鋼腐蝕過程中，陽極過程為金屬的活性溶解，陰極過程主要是氫去極化作用，F(xiàn)e3+水解程度強于Fe2+水解程度。
　　利用動電位極化曲線、化學(xué)浸泡及三維視頻顯微鏡等技術(shù)研究了蝕孔內(nèi)模擬溶液對304不銹鋼點蝕的機理進行了探討。結(jié)果表明了金屬溶解速率最大的模擬液濃度為2.5 mol/L，2.5 mol/L可能為304不銹鋼亞穩(wěn)態(tài)蝕孔向