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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:間質(zhì)性肺疾病是由200余種疾病組成的一類(lèi)疾病,纖維化病理特點(diǎn)包括肺組織間質(zhì)細(xì)胞增殖、細(xì)胞外基質(zhì)增生沉積及肺實(shí)質(zhì)的重構(gòu),以活動(dòng)性呼吸困難、X 線胸片彌漫性浸潤(rùn)陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥為臨床表現(xiàn)特征,其發(fā)病率和死亡率各不相同,嚴(yán)重性各異,但共同特點(diǎn)是缺少特異性治療。肺纖維化確切的發(fā)病機(jī)制尚不明確,因此,加強(qiáng)對(duì)肺纖維化的早期識(shí)別和臨床診斷,治療的研究非常必要,其中細(xì)胞因子的研究較為深入。NF-κB是一個(gè)重要的轉(zhuǎn)錄
2、因子,它調(diào)節(jié)著許多細(xì)胞因子、酶類(lèi)、細(xì)胞粘附分子等基因的表達(dá),與炎癥性疾病的病理過(guò)程密切相關(guān)[1]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立肺纖維化動(dòng)物模型來(lái)研究NF-κB及ICAM-1在肺纖維化發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,從而為進(jìn)一步探索肺纖維化的發(fā)生機(jī)制及其治療提供新的依據(jù)。
目的:1.觀察博萊霉素致大鼠肺纖維化發(fā)生過(guò)程中肺組織的病理學(xué)改變。2.測(cè)定肺纖維化發(fā)生過(guò)程中大鼠肺組織中羥脯氨酸的含量變化。3.測(cè)定肺纖維化發(fā)生過(guò)程中大鼠肺組織中NF-κ
3、B及ICAM-1的動(dòng)態(tài)表達(dá)。
方法:90只Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組(n=30),模型組(n=30)和地塞米松組(n=30),模型組和地塞米松組經(jīng)氣管內(nèi)注入博萊霉素制備肺纖維化疾病模型,正常組注入生理鹽水。造模當(dāng)日,地塞米松組經(jīng)腹腔內(nèi)注射地塞米松進(jìn)行治療,模型組和正常組給予生理鹽水,此后隔日一次。分別于造模后第1,3,7,14,28天處死大鼠(n=6/組),留取肺組織,對(duì)其進(jìn)行HE 染色及Masson 染色,觀察其病理
4、學(xué)改變,堿水解法測(cè)定其中羥脯氨酸的含量,免疫組化法測(cè)定肺組織中NF-κB及ICAM-1的含量。
結(jié)果果:1.病理切片顯示模型組大鼠的炎性細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡間隔明顯增寬,較多纖維母細(xì)胞增生,后期肺組織實(shí)變;地塞米松組各期病理變化較模型組明顯減輕。2.模型組和地塞米松組的羥脯氨酸含量隨造模時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸升高,均于28天時(shí)達(dá)到峰值,且模型組顯著高于正常組(P<0.05),地塞米松組則明顯低于模型組(P<0.05)。3.免疫組化結(jié)果顯
5、示:模型組肺組織中NF-κB的表達(dá)在第1天時(shí)達(dá)高峰,第14天時(shí)有所減小,第28天時(shí)表達(dá)仍高于正常;地塞米松組各時(shí)間點(diǎn)表達(dá)較模型組減少,第28天時(shí)基本降至正常。模型組肺組織中ICAM-1的表達(dá)在第7天達(dá)高峰,第14天時(shí)有所減小,第28天時(shí)表達(dá)仍高于正常;地塞米松組各時(shí)間段表達(dá)較模型組為小,第28天時(shí)表達(dá)仍高于正常。
結(jié)論:1. 此實(shí)驗(yàn)成功建立肺纖維化大鼠模型,羥脯氨酸含量的測(cè)定結(jié)果亦可驗(yàn)證。2. NF-κB 可能通過(guò)激活I(lǐng)C
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