

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、半導體納米晶由于量子限域效應,導致具有特殊的光電性能,使其應用領域越來越廣泛,尤其在生物分子標記領域體現(xiàn)出了潛在的應用價值。目前,用作生物標記的量子點主要是CdSe、CdS、CdS/ZnS(ZnSe)、CdTe/ZnS等體系,但都含有 Cd元素,其毒性一直是人們擔心的問題。ZnS是一種寬帶隙Ⅱ-Ⅵ族半導體材料,是一種良好的摻雜基質,摻雜后可以得到不同波段的、發(fā)光效率高的半導體納米晶,有望成為新型、高靈敏的熒光標記物。本文以1-乙基-3-
2、甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體和水的混合溶液作為反應溶劑,采用溶劑熱法合成了不同離子摻雜的 ZnS納米晶。通過X射線衍射儀(XRD)、X光電子能譜儀(XPS)、透射電鏡(TEM)研究其物相、相貌和尺寸;結合F-280熒光分光光度譜儀和Zolix SBP-300型光柵光譜儀研究納米晶的光學性能。
本研究主要內容包括:⑴ZnS納米晶(摻雜離子為 Cu,F(xiàn)e,Er,Yb)顆粒近似呈球形,粒度約3-10nm,部分粉體出現(xiàn)少量的團聚現(xiàn)象;選
3、區(qū)衍射中的電子衍射環(huán)表明合成的ZnS納米晶為多晶結構。⑵Cu、Fe、Er、Yb摻雜離子分別以 Cu+/Cu2+、Fe2+、Er3+、Yb3+形式摻雜到 ZnS納米晶中;Fe離子摻雜后,增加了Cu2+在 ZnS納米晶中的含量;Yb離子摻雜后,增加了Er3+在ZnS納米晶中的含量。⑶ZnS: Cu納米晶有兩個較強的發(fā)射峰分別位于425nm和468nm處。200℃時,Cu2+離子摻雜量為2%時,ZnS: Cu納米晶發(fā)光強度達到最強。Fe摻雜后
4、,ZnS: Cu納米晶的熒光峰強度增加;反應溫度為140℃,反應時間為10h,摻雜量為2%的Cu/Fe的ZnS納米晶熒光性能最好。⑷ZnS: Er納米晶在420nm,470nm和530nm處出現(xiàn)了新的發(fā)光峰。反應溫度為120℃,反應時間為10h,摻雜量為2%的 ZnS:Er納米晶熒光性能最好;140℃時,反應時間為8h和10h時,均當摻雜濃度為2%時,ZnS: Er/Yb納米晶熒光強度達到最強。⑸采用980nm、200mW激光器對ZnS
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Mn2+及稀土金屬離子摻雜ZnS納米晶的合成及其性能研究.pdf
- 聲化學法制備α-ZnS納米晶及其摻雜改性的研究.pdf
- ZnS微-納米晶及其復合材料的可控合成及性能研究.pdf
- ZnS納米晶的制備及其性質研究.pdf
- 室溫固相合成納米ZnS及其性能研究.pdf
- ZnS納米晶的制備及光學性能研究.pdf
- CdS,ZnS基復合納米晶合成、生長機理及性能考察.pdf
- 38969.摻雜zns納米顆粒的合成和表征
- 29125.cu摻雜zns納米晶光學特性和熒光標記性能研究
- 貴金屬納米晶合成及其性能研究.pdf
- 納米晶MgO、ZnO的控制合成及其性能研究.pdf
- 水溶性ZnS納米晶的合成與結構表征.pdf
- 40987.zns納米晶的摻雜、物性及生物功能化修飾
- 直接摻雜與原位合成的ZnS-PPV納米復合纖維的制備和光電性能研究.pdf
- In摻雜ZnO納米晶的可控合成與表征.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米晶的合成、形貌調控及發(fā)光性能研究.pdf
- 銪摻雜的釩酸鑭納米晶的液相合成、光學性能及其應用.pdf
- 稀土摻雜氟化物納米晶的可控制備及其性能研究.pdf
- 稀土離子摻雜GdVO-,4-納米晶的合成及其發(fā)光性質研究.pdf
- 機械化學合成氧化物納米晶及其復合摻雜的研究.pdf
評論
0/150
提交評論