中藥水提液滲透壓及其與反滲透動(dòng)力學(xué)過程的相關(guān)性研究.pdf

1、反滲透膜濃縮中藥水提液技術(shù)已有一定程度的研究和應(yīng)用。但由于藥液本身性質(zhì)的限制而無法應(yīng)用于高濃度藥液的濃縮。因此，為了降低膜污染，提高濃縮效率，研究藥液本身性質(zhì)及尋找反滲透濃縮過程中的工藝平衡點(diǎn)很有必要。本論文選擇20味單味藥材和5個(gè)復(fù)方體系來研究藥液性質(zhì)對(duì)膜過程的影響及膜過程對(duì)不同藥液體系的影響，以驗(yàn)證反滲透膜濃縮中藥水提液的可行性。
　　1首先以黃芩水提液為研究對(duì)象，指標(biāo)成分保留率、高分子去除率、經(jīng)處理后藥液澄清度為評(píng)價(jià)指標(biāo)，選

2、擇合適的超濾膜作為反滲透預(yù)處理用膜。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，相對(duì)截留分子量20～50 KDa，材質(zhì)PES的超濾膜最適合用于反滲透預(yù)處理。
　　2以黃芩水提液為研究對(duì)象，采用單因素分析與正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法優(yōu)化操作工藝。主要影響因素設(shè)置為藥液濃度、操作壓力和藥液溫度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，最佳操作條件為25 g生藥·L-1，0.45 MPa，30℃。其中，藥液濃度對(duì)反滲透過程的影響最強(qiáng)，操作壓力次之，藥液溫度最弱，且藥液濃度具有顯著影響(P＜0.05

3、)。
　　3利用SPASS16.0分析藥液pH、黏度、密度、濁度、電導(dǎo)率和滲透壓等理化性質(zhì)對(duì)膜過程的影響，發(fā)現(xiàn)滲透壓對(duì)膜過程具有顯著影響。分析膜過程滲透壓與膜過程通量衰減率的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)二者之間呈現(xiàn)良好的正相關(guān)性。因此，在線檢測(cè)藥液滲透壓的變化有利于提高反滲透濃縮效率。
　　另外，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)配制一系列不同濃度的鹽溶液、有機(jī)分子溶液以進(jìn)一步探究藥液產(chǎn)生滲透壓的物質(zhì)基礎(chǔ)。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，無機(jī)鹽、糖類物質(zhì)及有機(jī)小分子是藥液產(chǎn)生滲透壓的

4、主要原因。
　　4分析膜過程中藥液滲透壓或者跨膜凈壓力的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)當(dāng)滲透壓增加到一定值且趨于穩(wěn)定時(shí)所對(duì)應(yīng)的滲透壓稱之為臨界滲透壓，并將其出現(xiàn)時(shí)所對(duì)應(yīng)的時(shí)間作為濃縮過程的終點(diǎn);但有的體系不出現(xiàn)臨界滲透壓，作者把跨膜凈壓力為0 MPa時(shí)所對(duì)應(yīng)的時(shí)間當(dāng)作此情況下的濃縮終點(diǎn)。
　　5通過HPLC圖譜相似度分析反滲透濃縮前后中藥水提液的整體性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)各體系特征圖譜的相似度均在91％之上，說明反滲透濃縮可以很好的維持藥液體系的完整性