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文檔簡介
1、本文主要研究了交聯(lián)殼聚糖樹脂的制備及其對(duì)磷酸鹽水樣的吸附特性。選用殼聚糖為原料,二甲苯為分散劑,苯甲醛為氨基保護(hù)劑,環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑,乙酸乙酯為致孔劑,采用反相懸浮交聯(lián),從而再釋放吸附位點(diǎn)的方法制得多孔結(jié)構(gòu)的吸附性樹脂。
在制備過程中,采用正交試驗(yàn)法討論了氨基保護(hù)劑、交聯(lián)劑和致孔劑的加入量的不同對(duì)樹脂孔結(jié)構(gòu)特征的影響,結(jié)果表明:交聯(lián)劑的用量是影響交聯(lián)殼聚糖樹脂孔結(jié)構(gòu)的最重要的因素,隨著交聯(lián)劑用量的增加,樹脂的孔容呈現(xiàn)先增大后
2、減小的趨勢(shì),在交聯(lián)劑用量為0.9ml時(shí),孔容值可達(dá)到最大為0.5652ml/g;致孔劑的用量對(duì)樹脂孔結(jié)構(gòu)的影響較小,致孔劑用量增加,樹脂的孔容值增大,當(dāng)致孔劑用量為5ml時(shí),孔容值最大;氨基保護(hù)劑對(duì)樹脂孔結(jié)構(gòu)也有一定影響,但是影響較小,當(dāng)氨基保護(hù)劑用量為4ml時(shí),孔容值最大??疾炝怂捅群蛿嚢杷俣葘?duì)粒徑大小影響因素,結(jié)果表明當(dāng)水油比為2:3,攪拌速度為300r/min時(shí),樹脂的粒徑大小最適合吸附試驗(yàn)的要求。
對(duì)制備的交聯(lián)殼聚糖
3、樹脂進(jìn)行了一系列表征。紅外光譜分析跟蹤了樹脂合成過程中每步過程,證明了交聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生,希夫堿的形成和脫除;對(duì)加入致孔劑和未加致孔劑的殼聚糖樹脂進(jìn)行了掃描電鏡的對(duì)比試驗(yàn),結(jié)果表明加入致孔劑的交聯(lián)殼聚糖樹脂才具有多孔性并且整體粒徑較大的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),證明了致孔劑對(duì)所制備樹脂結(jié)構(gòu)的重要性;熱穩(wěn)定性分析,表明交聯(lián)殼聚糖樹脂在119.83℃以下具有良好的穩(wěn)定性。
在使用交聯(lián)殼聚糖樹脂對(duì)磷酸二氫鉀水樣進(jìn)行靜態(tài)吸附試驗(yàn)中,考察了pH值、粒徑、溫
4、度、時(shí)間和干擾離子對(duì)吸附率和吸附量的影響。pH變化對(duì)吸附率的影響實(shí)驗(yàn)表明了,隨pH的增大,吸附率先增大后迅速減小,當(dāng)pH=3時(shí),最佳的磷去除率可達(dá)到85.3%;粒徑為0.28-0.35mm范圍內(nèi),樹脂的去除率最大;吸附動(dòng)力學(xué)的研究表明,吸附平衡量隨溫度的升高而增大,60℃時(shí)吸附平衡量達(dá)到最大為0.69mg/g,吸附過程符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型;吸附熱力學(xué)研究表明吸附過程符合Langmuir吸附模型,吸附為吸熱、熵增、自發(fā)及化學(xué)吸附和物理吸附共
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