氧化石墨烯基復(fù)合納米纖維膜的制備及應(yīng)用.pdf

1、浙江理工大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特另1j加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙江理工大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：徹、華簽字目期：2口77年弓月舌日氧化石墨烯基復(fù)合納米纖維膜的制備及應(yīng)用摘要環(huán)境污染越

2、來越嚴(yán)重，可利用能源越來越少等問題已經(jīng)成為當(dāng)下全球性最為顯著的問題。因此尋求簡(jiǎn)單高效的環(huán)境治理方法，開發(fā)新型能源材料成為現(xiàn)代科學(xué)家們研究的熱點(diǎn)。半導(dǎo)體光催化劑由于其獨(dú)特的性能在治理環(huán)境方面展示出了巨大的潛能，一般的半導(dǎo)體光催化劑具有較寬的能帶，需要很強(qiáng)的光能量才能夠激發(fā)。為了更好的利用光能源，研究可以被更多波長(zhǎng)光激發(fā)的光催化劑成為眾多學(xué)者的研究目標(biāo)。另外，目前的光催化劑一般是粉末狀的，有的甚至是納米級(jí)級(jí)別。由于光催化劑的粒徑太小，比表面

3、能大，導(dǎo)致光催化劑在使用過程中容易聚集，使得光催化劑利用率不高，重復(fù)使用性能差。目前研究出的電極材料存在功率密度低，導(dǎo)電性能差，重復(fù)使用性能差等缺陷。本論文中主要通過氧化石墨烯基碳材料來制備半導(dǎo)體光催化劑材料和電極材料。具體來說主要分為三個(gè)部分內(nèi)容：1用簡(jiǎn)單的抽濾法，將氧化石墨烯(GO)和聚丙烯酰胺(PAA)制各了復(fù)合膜(GO／PAA)，再在其表面光沉積金納米粒子形成擁有高柔性的復(fù)合膜(GO／PAA／Au)。通過光催化還原對(duì)硝基苯酚發(fā)現(xiàn)

4、，GO／PAA／Au復(fù)合膜大約30分鐘將對(duì)硝基苯酚(濃度為173mmol／L)完全還原，經(jīng)5次循環(huán)使用后還原能力保持在96％以上。2通過靜電紡絲法制備GOPAN纖維膜，再經(jīng)過煅燒生成GOCNFs復(fù)合納米纖維膜，最后通過溶劑熱法得到GO／ZnSCNFs復(fù)合膜。采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、X射線電子衍射儀、紫外／可見分光光度計(jì)等對(duì)樣品的形貌、結(jié)構(gòu)及組成進(jìn)行表征，并通過光催化對(duì)甲基苯胺的氧化和光降解無色的苯酚對(duì)樣品的光催化性能進(jìn)

5、行評(píng)估，發(fā)現(xiàn)其在60分鐘內(nèi)能將濃度為O002mol／L的對(duì)甲基苯胺和濃度為0。001mol／L的苯酚溶液氧化。3通過靜電紡絲法，溶劑熱法和煅燒過程，將3D海膽狀ZnC020。生長(zhǎng)在AgGOCNFs上。得到ZnC0204／AgGO—CNFs復(fù)合膜，并對(duì)樣品的形貌，結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。通過電化學(xué)工作站和藍(lán)電電池測(cè)試系統(tǒng)對(duì)樣品進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，發(fā)現(xiàn)ZnC0204／AgGO—CNFs復(fù)合膜比電容在20mVsd時(shí)為459。48mAhg～。關(guān)鍵詞：半