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文檔簡介
1、紫莖澤蘭(Eupatorium adenophorum Spreng.)原產(chǎn)北美的熱帶及南亞熱帶地區(qū),但其在入侵到中國的過程中逐漸產(chǎn)生了對低溫的生理性適應(yīng)性分化,有進(jìn)一步向北擴(kuò)張的趨勢。這可能是其遺傳基因的適應(yīng)性分化所決定的。前期在對我國不同地理種群紫莖澤蘭的研究中發(fā)現(xiàn),廣西百色(BSG)種群冷害指數(shù)和低溫半致死溫度均為最高,屬于冷敏感種群,而貴州黃果樹(HGG)種群這兩項(xiàng)指標(biāo)都為最低,屬于耐冷種群。進(jìn)一步對低溫關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子CBF(C-
2、repeat binding factor)及下游COR(cold responsive)基因的克隆研究發(fā)現(xiàn),4℃處理下EaCBF和EaCOR基因在耐冷種群(HGG)中的表達(dá)要比冷敏感種群(BSG)中高,但是,這并沒有闡明什么導(dǎo)致這些基因表達(dá)量的差異。
ICE1(inducer of CBF expression1)是在低溫時誘導(dǎo)CBF基因家族表達(dá)的轉(zhuǎn)錄激活因子,它在低溫時能特定地結(jié)合到CBF基因的啟動子序列上,誘導(dǎo)CBF
3、基因的表達(dá),而后CBF結(jié)合到其下游目的基因啟動子的CRT/DRE序列上,誘導(dǎo)COR基因的表達(dá),進(jìn)而提高植株的抗寒性。本文通過對紫莖澤蘭EaICE1基因的克隆及表達(dá)量分析,以期闡明造成EaCBF和EaCOR基因表達(dá)差異的原因,進(jìn)而解釋HGG種群耐寒性高的原因。
1.抑制性消減雜交(SSH)技術(shù)篩選不同抗寒種群差異表達(dá)基因
本文以經(jīng)低溫誘導(dǎo)的耐冷種群(HGG)和冷敏感(BSG)種群紫莖澤蘭為實(shí)驗(yàn)材料,采用抑制性消
4、減雜交技術(shù),首次建立紫莖澤蘭抗寒種群低溫誘導(dǎo)過程的差減cDNA文庫,并對文庫中的部分重組克隆進(jìn)行了測序分析,為研究紫莖澤蘭對低溫的適應(yīng)性分化提供了重要信息。
2.EaCBF上游轉(zhuǎn)錄因子EaICE1基因cDNA序列的克隆及結(jié)構(gòu)分析
運(yùn)用RACE方法從紫莖澤蘭(HGG)葉片中克隆得到全長1652bp的EaICE1基因cDNA序列,含有1503bp的完整閱讀框,編碼一個501aa長的Myc類的轉(zhuǎn)錄因子。通過生物信息
5、學(xué)分析,EaICE1擁有和ICE1一樣的特征結(jié)構(gòu)域(HLH結(jié)構(gòu)域),它在DNA結(jié)合和CBF基因的激活方面扮演重要角色。比較紫莖澤蘭耐寒種群(HGG)與冷敏感種群(BSG)以及兩個中間種群云南景洪(JHY)和云南大理(DLY)EaICE1氨基酸序列發(fā)現(xiàn),在第45aa的位置,HGG種群少了兩個組氨酸。推測HGG種群EaICE1基因小片段的缺失可能是低溫環(huán)境對紫莖澤蘭的一種定向選擇結(jié)果,但是這種缺失所引起的蛋白功能上的差異,以及這種差異對其耐
6、寒性的影響有待進(jìn)一步研究。
3.紫莖澤蘭不同耐冷種群EaICE1基因表達(dá)情況比較
通過半定量,Northern雜交和熒光定量實(shí)驗(yàn)方法分析4℃處理?xiàng)l件下紫莖澤蘭不同耐冷種群葉片中EaICE1基因表達(dá)情況,結(jié)果表明:EaICE1為組成型表達(dá),在未處理前,EaICE1在冷敏感種群(BSG)中的表達(dá)量高于耐冷種群(HGG),但此時的EaICE1蛋白為不激活狀態(tài)。而低溫誘導(dǎo)后,耐冷種群中EaICE1基因表達(dá)量在0.5h
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