模板調(diào)控a-Fe2O3的制備表征及吸附催化性能研究.pdf

1、光助類芬頓反應(yīng)相對(duì)于傳統(tǒng)的均相Fenton法，具有可減少鐵離子的二次污染、催化劑容易回收再利用、提高催化能力和有效利用太陽能等顯著特點(diǎn)而備受重視，但光助類芬頓催化劑的穩(wěn)定性，特別是催化活性還不能令人滿意，如何提高催化劑的活性已成為研究熱點(diǎn)之一。粒徑均一、形貌特殊的單分散赤鐵礦(α-Fe2O3)具有優(yōu)良催化、電磁學(xué)等性能，使其在光、電、磁、催化等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。本文采用污染物甲基橙為模板，通過固相法和水熱法制備出模板調(diào)控、不同形貌的納米α-

2、Fe2O3，高溫條件下去模板，利用X-射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、紅外光譜(FT-IR)及比表面積分析(BET)等表征了產(chǎn)物的物相組成、形貌、粒徑及比表面積等性質(zhì);研究了不同方法、有無模板調(diào)控條件下制備的α-Fe2O3對(duì)甲基橙的吸附脫色性能，以及在高壓汞燈強(qiáng)光照射條件下對(duì)污染物甲基橙的催化脫色性能，并探討了所制備α-Fe2O3吸附催化甲基橙脫色效率的相關(guān)影響因素。取得的主要結(jié)果有:
　　 (1)通

3、過固相法在有無模板調(diào)控情況下成功合成了形狀為球形的兩類α-Fe2O3，結(jié)果表明模板調(diào)控阻礙了前驅(qū)體的生長使樣品結(jié)晶度有所下降，所制備材料出現(xiàn)介孔結(jié)構(gòu)，孔徑為2nm-10nm，二者的粒徑分別為54.1 nm和64.3 nm。
　　 (2)通過水熱法在有無模板的情況下成功合成了一維梭形中空結(jié)構(gòu)的兩類α-Fe2O3，模板調(diào)控的粒徑分布較均勻，二者的粒徑煅燒前分別為37.6nm和39.6nm;煅燒后分別為40.03nm和42.37nm。

4、
　　 (3)制各樣品作為吸附劑，固相法模板調(diào)控吸附劑比無模板調(diào)控吸附劑吸附速率提高22.2％，吸附容量提高9.04％;脫色率提高8.7％，同比水熱法制備樣品分別提高22.2％，12.4％和13.3％。
　　 (4)同等條件下，模板調(diào)控的α-Fe2O3吸附效果優(yōu)于無模板調(diào)控的α-Fe2O3;水熱合成最大吸附容量、脫色效率均高于固相法制備的樣品。
　　 (5)制各樣品作為催化劑，催化初始濃度為5mg/L甲基橙，在相