烷醇酰胺類表面活性劑的合成及其性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、油/水界面張力能否降至超低(≤10-3 mN/m)是在三次采油提高原油采收率過程中篩選驅油劑配方的一個重要指標,設計超低界面張力體系并研究超低界面張力產生機理對指導驅油劑的設計具有重要意義。本文采用“一鍋法”合成了非離子表面活性劑烷醇酰胺,研究了合成條件、無機鹽濃度以及增溶油相對該類表面活性劑界面活性的影響,結合FT-IR光譜、界面擴張流變、分子模擬等手段研究了非離子表面活性劑烷醇酰胺的分子行為以及在不同條件下產生超低界面張力及具有油相

2、適應性的機理。本論文取得的認識為建立表面活性劑的構效關系提供理論基礎,并為設計三次采油中超低界面張力體系提供指導。
  本文主要分為以下三個部分:
  第一部分采用月桂酸甲酯和二乙醇酰胺為原料在堿性催化劑甲醇鈉條件下利用“一鍋法”合成了非離子表面活性劑月桂酸二乙醇酰胺,分別采用石油醚和水進行純化,得到了高純度的月桂酸二乙醇酰胺,借助核磁、紅外等手段進行了表征。結果表明,由合成引入的月桂酸甲酯、二乙醇酰胺、胺單脂、胺雙脂等伴生

3、物分子與主劑月桂酸二乙醇酰胺協(xié)同吸附在油/水界面且分布在不同的位置,導致該體系具有高的界面活性和油相適應性。通過單一變量法研究了合成條件對月桂酸二乙醇酰胺體系界面性能的影響。
  第二部分實驗結果表明,非離子表面活性劑烷醇酰胺在Ca2+/Mg2+存在下,可以將十二烷/水的界面張力降低至10-3mN/m數(shù)量級,且在一定范圍內隨著鹽度的增加界面張力逐漸減小,為我們提供一個很好的研究超低界面張力機理的模型。通過測定FT-IR光譜我們發(fā)現(xiàn)

4、,Ca2+/Mg2+存在時,界面層內與烷醇酰胺親水頭基相互作用的水分子數(shù)目減小,相互作用減弱。紅外光譜的分析數(shù)據(jù)表明Mg2+結合自由水的能力要強于Ca2+,在相同濃度條件下,Mg2+在界面層內結合水分子數(shù)目要遠多于Ca2+。表面活性劑疏水性增強,界面張力降低。Mg2+存在條件下烷醇酰胺疏水性增強的幅度要大于Ca2+,Mg2+降低油/水界面張力的能力要強于Ca2+。
  第三部分研究了烷醇酰胺及增溶癸烷的溶脹膠束體系與不同油相間的界

5、面擴張流變性質。結果表明,當烷醇酰胺膠束增溶一定量癸烷分子后,與不同油相的界面擴張模量的變化趨勢較單一烷醇酰胺時要小。通過計算界面生成能發(fā)現(xiàn),當適量癸烷增溶于烷醇酰胺疏水尾鏈間時形成的界面層界面能低,因此當增溶了癸烷的溶脹膠束與油相接觸時,烷醇酰胺和增溶的癸烷分子在油水界面由熱力學驅動組裝形成界面層,油相分子對界面層的組成和性質的影響程度降低,因此在采用不同油相時界面流變性的差異減小。因此只要確定表面活性劑與癸烷的最佳比例,取得最低的界

6、面生成能,便可以通過預組裝的溶脹膠束在油水界面吸附形成界面層,避免油相分子進入界面層,從而保障體系對不同油相的適應性。
  綜上所述,本論文研究了月桂酸二乙醇酰胺合成過程中產生的副產物及伴生物分子對主劑界面活性的影響;僅通過改變鹽度使得烷醇酰胺將十二烷/水界面張力降至超低,利用FT-IR(ATR)光譜研究了鈣、鎂變化對界面層內分子行為的影響;研究了增溶油相的烷醇酰胺溶脹膠束的界面擴張流變性質,探索了取得油相適應性的理論機制。本文取

7、得的結果和認識可為揭示表面活性劑構效關系和揭示超低界面張力機理提供一定的理論依據(jù)。
  本論文的主要創(chuàng)新點:
  (1)本文深入探討了表面活性劑合成過程中的副產物及伴生物對產物界面活性的影響,揭示了烷醇酰胺取得高界面活性的關鍵機制,為表面活性劑的合成與應用相結合提供了新的思路,避免了合成過程中資源的浪費以及相關性能的降低。
  (2)結合分子模擬理論研究方法和FT-IR(ATR)光譜等實驗方法,研究了表面活性劑分子行為

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