全氟碳鏈拒水拒油整理劑的合成及應(yīng)用.pdf

1、為滿足特殊環(huán)境下作業(yè)的要求，經(jīng)拒水拒油整理的紡織品發(fā)展越來越迅速，應(yīng)用也越來越廣泛，其中含氟拒水拒油整理劑因其優(yōu)異的“三防”性能在功能整理領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。目前常用的整理劑均為含全氟辛酸(PFOA)及全氟辛基磺酸(PFOS)甚至含有更多全氟烷基鏈的化合物，含有全氟長碳鏈(CnF2n+1-，n≥8)的有機(jī)氟整理劑在降低自由能及改善表面性能方面有著良好的作用，但是在自然界卻難以完全降解，其降解產(chǎn)物PFOS及PFOA能夠遠(yuǎn)距離遷移，有生物

2、蓄積性并有潛在的致癌作用。隨著人們對(duì)這類問題的關(guān)注，全氟長碳鏈化合物的應(yīng)用將受到越來越多的限制，因此需要尋找既能降低表面自由能又不需要引入全氟長碳鏈化合物的替代品。而又由于全氟碳鏈拒水拒油整理劑的難降解性與氟碳鏈長度成正比，因此含氟短碳鏈的拒水拒油整理劑的研究具有重要意義。
　　 本文以含六個(gè)全氟碳鏈的全氟己基磺酰氟為原料先通過N-烷基化反應(yīng)、Williamson醚化反應(yīng)以及醇解反應(yīng)生成含氟單體，再以該單體為主要原料與丙烯酸十八

3、酯、丙烯酸-2-羥乙酯聚合成三元共聚乳液，合成了不含全氟長碳鏈的拒水拒油整理劑。
　　 本研究主要分為三個(gè)部分:
　　 (1)討論反應(yīng)時(shí)間、原料摩爾配比、反應(yīng)溫度及溶劑對(duì)合成N-丙基全氟己基磺酰胺的影響，并通過紅外、核磁等分析、表征了N-丙基全氟己基磺酰胺的結(jié)構(gòu)，得到合成N-丙基全氟己基磺酰胺的最佳反應(yīng)條件為:反應(yīng)時(shí)間4h，全氟己基磺酰氟:正丙胺:三乙胺（摩爾比）為1∶1.1∶1.3～1.5，溶劑為異丙醚。
　　

4、 (2)討論反應(yīng)時(shí)間及原料摩爾配比對(duì)合成N-丙基-N羥乙基全氟己基磺酰胺的影響，并通過紅外、核磁等分析、表征了N-丙基-N-羥乙基全氟己基磺酰胺，同時(shí)測定了N-丙基-N-羥乙基全氟己基磺酰胺的表面張力為28.63mN/m，得到合成N-丙基-N羥乙基全氟己基磺酰胺的較佳反應(yīng)條件為:反應(yīng)物摩爾配比為化N-丙基全氟己基磺酰胺:2-氯乙醇:KOH（摩爾比）＝1∶3∶3，N-丙基全氟己基磺酰胺與KOH在40℃下反應(yīng)2h，再將2-氯乙醇加入，反應(yīng)時(shí)