聚烯烴膜表面氯化原位接枝改性及其環(huán)境響應(yīng)性的探索研究.pdf

1、隨科學(xué)的發(fā)展和社會進(jìn)步，聚烯烴膜材料應(yīng)用逐漸增多，但聚烯烴缺乏活性反應(yīng)基團(tuán)導(dǎo)致其應(yīng)用受到極大限制，研究者通常采用表面物理或化學(xué)改性來改善此問題。物理改性不夠穩(wěn)定，所以化學(xué)改性為表面改性主要途徑，這其中又以接枝改性為主。改性實(shí)施方法大多為溶劑法和熔融法，氣固相法制備相對較少。
　　論文首次將一種新的方法-氯化原位接枝，運(yùn)用到聚烯烴膜進(jìn)行表面接枝改性。氯化原位接枝(ISCGC)過程是在氣-固相反應(yīng)中，在聚烯烴膜表面形成了獨(dú)特結(jié)構(gòu)的聚合

2、物，具有聚合物刷的典型特征。通過ISCGC法，許多可自由基聚合的單體可以成功接枝到聚烯烴膜表面;膜表面可獲得支鏈分子量分布比較窄，接枝密度高的聚合物;具有明顯的環(huán)境響應(yīng)性。
　　文中對分別對甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、丙烯酸-2-羥乙酯(HEA)在PE膜上的表面修飾，以及MMA、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)對PP膜的表面修飾進(jìn)行了探討。重點(diǎn)研究了MMA對PP膜的氯化原位接枝，其產(chǎn)物記為CPP-cg-M

3、MA。對于CPP-cg-MMA，不僅對制備過程進(jìn)行了詳細(xì)討論，同時采用NMR、FTIR、AFM、XPS、SEM、GPC、DSC、接觸角及其它手段等對膜表面結(jié)構(gòu)進(jìn)行了十分細(xì)致的表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CPP-cg-MMA產(chǎn)物僅存在于表面60nm以上; CPP-cg-MMA有誘導(dǎo)重結(jié)晶的趨勢;反應(yīng)較短時間，如2小時，接枝密度質(zhì)量覆蓋率可達(dá)到2.67g/m2;PP膜被表面修飾后，不僅具有PH響應(yīng)性，還具有一定的溶劑響應(yīng)性，可證明其為環(huán)境響應(yīng)性產(chǎn)物