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文檔簡介
1、本文以Ti,W,C單質(zhì)粉末為原料,采用機械合金化的方法制備(Ti,W)C固溶體粉末,并以制備出的(Ti,W)C固溶體粉末為硬質(zhì)相原料,金屬Ni為粘結(jié)相原料,采用真空燒結(jié)工藝,制備了(Ti,W)C-Ni基金屬陶瓷。采用X射線衍射儀(XRD)、掃描電鏡(SEM)、能譜儀(EDS)和抗彎強度測試儀、洛氏硬度計等分析測試手段研究了(Ti,W)C固溶體粉末和(Ti,W)C-Ni基金屬陶瓷的成分,顯微組織及室溫力學(xué)性能。
本文首先簡要綜述
2、了金屬陶瓷的分類,介紹了Ti(C,N)基金屬陶瓷的發(fā)展簡史,國內(nèi)外研究概況以及組織結(jié)構(gòu)和性能特點;其次簡單介紹了預(yù)固溶處理的意義,目前(Ti,W)C固溶體粉末的主要制備方法;然后著重就機械合金化法的發(fā)展歷史,球磨過程以及影響因素進(jìn)行了總結(jié)。最后,在前述基礎(chǔ)上提出本文的研究目的,意義及采用的技術(shù)路線。
研究了W含量以及球磨時間對(Ti,W)C固溶體粉末合成的影響。目標(biāo)成分為(Ti0.95,W0.05)C、(Ti0.9,W0.1)
3、C和(Ti0.85,W0.15)C的粉末經(jīng)不同時間的高能球磨后能夠得到(Ti,W)C固溶體粉末,目標(biāo)成分為(Ti0.8,W0.2)C的粉末經(jīng)24h高能球磨后,仍無反應(yīng)發(fā)生。在后續(xù)的熱處理過程中,目標(biāo)成分為(Ti0.95,W0.05)C、(Ti0.9,W0.1)C的粉末經(jīng)8h高能球磨后再在1200℃下保溫一小時,體系中殘余的W固溶到TiC晶格中,形成了(Ti,W)C完全固溶體。而經(jīng)8h高能球磨后的目標(biāo)成分為(Ti0.8,W0.2)C的粉末
4、在1300℃下保溫一小時后,體系中仍然有W未能固溶到TiC晶格中,未能形成(Ti,W)C完全固溶體。
在前述基礎(chǔ)上,研究了硬質(zhì)相中W含量對(Ti,W)C-Ni基金屬陶瓷組織性能的影響。隨著樣品硬質(zhì)相中W含量的增加,顯微組織中―白芯-灰環(huán)‖結(jié)構(gòu)以及無芯環(huán)結(jié)構(gòu)的數(shù)目明顯增多。環(huán)形相的厚度增加,晶粒尺寸以及―黑芯-灰環(huán)‖結(jié)構(gòu)中黑色芯相的尺寸則減小。以完全固溶體為硬質(zhì)相原料的金屬陶瓷的晶粒要明顯比其他樣品的晶粒粗大??箯潖姸扰c硬度隨著
5、硬質(zhì)相中W含量的升高而先增加后減小。在1450℃下燒結(jié)得到的金屬陶瓷具有最優(yōu)的力學(xué)性能,其抗彎強度為1693MPa,硬度為HRA89.5.以完全固溶體為硬質(zhì)相原料的金屬陶瓷其抗彎強度為1545MPa,硬度為HRA91.2.
研究了粘結(jié)相含量對(Ti,W)C-Ni基金屬陶瓷組織性能的影響。隨著樣品中粘結(jié)相含量的升高,樣品的晶粒尺寸增大,樣品的抗彎強度提高,而硬度則隨著粘結(jié)相含量的升高而降低。粘結(jié)相含量為20wt%的樣品綜合性能最
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