

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、由于量子尺寸限制效應(yīng)的影響,使得集成電路的發(fā)展進入了后摩爾時代,為了解決這一問題,人們提出用光子取代電子作為信息的載體,可以避免因距離過近引起的信息之間的相互干擾;但是要實現(xiàn)這樣的設(shè)想首先要解決的問題就是找到合適的光源。由于硅與集成電路具有很好的兼容特性,并且其自身還具有良好的物理結(jié)構(gòu)及化學(xué)特性,所以就確定了以硅材料作為基質(zhì)尋找合適的發(fā)光光源。某些稀土離子在一定的條件下可以發(fā)出滿足人們要求的光源,所以本論文以制備稀土摻雜的SiO2發(fā)光材
2、料為目的,又由于溶膠-凝膠方法是一種反應(yīng)條件溫和、摻雜均勻、成本低等優(yōu)點,本論文利用溶膠-凝膠技術(shù)制備稀土摻雜的SiO2發(fā)光材料,并研究了其光學(xué)特性。本論文主要做了以下方面的工作。
一、利用溶膠-凝膠法制備了Tb3+離子摻雜的SiO2熒光粉,摻雜濃度從0.01%到12.9%間隔變化,并利用光致發(fā)光光譜和激發(fā)光譜研究了Tb3+離子在SiO2基質(zhì)中光致發(fā)光強度隨摻雜濃度的變化情況,結(jié)果表明Tb3+離子的熒光發(fā)光強度隨摻雜濃度的
3、增加呈現(xiàn)先增強后減弱的現(xiàn)象,確定Tb3+離子在SiO2基質(zhì)中的最佳摻雜濃度在3.6%摩爾百分比左右;
二、對Tb3+離子摻雜濃度從0.01%到12.9%間隔變化的樣品做了退火溫度實驗,退火溫度變化范圍在600℃到1050℃之間,研究了Tb3+離子在SiO2基質(zhì)中的光致發(fā)光強度隨退火溫度的變化。實驗表明Tb3+離子的熒光發(fā)光強度隨著退火溫度的增加也是呈現(xiàn)先增強后減弱的現(xiàn)象,這是由光學(xué)活性中心的數(shù)量隨退火溫度的變化和雜質(zhì)的影響
4、共同引起的,結(jié)果表明Tb3+離子在SiO2基質(zhì)中發(fā)光的最佳退火溫度應(yīng)在850℃左右。
三、利用溶膠-凝膠法制備鑭系稀土離子摻雜SiO2熒光粉的實驗,摻雜濃度均為2%摩爾百分比。同樣利用光致發(fā)光光譜和激發(fā)光譜研究了稀土離子的發(fā)光情況,作了退火溫度為650℃、800℃、850℃、900℃和1050℃的退火實驗;研究了Nd3+、Sm3+、Eu3+、Tb3+、Er3+和Yb3+離子在SiO2基質(zhì)中的發(fā)光情況;我們得到了Sm3+和E
5、u3+離子在SiO2基質(zhì)中的最佳退火溫度在900℃左右,并研究了Eu3+、Tb3+和Er3+離子的激發(fā)光譜及能級躍遷的情況,而且得出了Tb3+離子在SiO2基質(zhì)中的光學(xué)活性是最強的結(jié)論。
四、利用溶膠-凝膠方法制備稀土摻雜SiO2發(fā)光薄膜。進行了很多的探索實驗,結(jié)果不理想,最好的情況下能得到100℃熱處理后較平整的SiO2薄膜,但是經(jīng)高溫退火后薄膜表面就會出現(xiàn)嚴(yán)重的起皮及開裂現(xiàn)象,所以利用溶膠-凝膠方法制備稀土摻雜SiO2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稀土摻雜發(fā)光材料溶膠-凝膠法制備與發(fā)光性能研究.pdf
- 溶膠-凝膠法制備稀土配合物-SiO-,2-發(fā)光材料的研究.pdf
- 用溶膠凝膠法制備sio2氣凝膠的方法研究
- 溶膠—凝膠法制備SiO2減反膜工藝研究.pdf
- 溶膠-凝膠法制備Tb3+摻雜的SiO2熒光粉性質(zhì)研究.pdf
- 溶膠—凝膠法制備硬脂酸-SiO2復(fù)合相變材料與性能.pdf
- 利用溶膠-凝膠法制備核殼結(jié)構(gòu)的稀土發(fā)光材料及表征.pdf
- SiO-,2-凝膠-稀土摻雜SiO-,2-發(fā)光材料的制備與性能研究.pdf
- 原子層沉積方法制備稀土Gd摻雜SiO2薄膜電致發(fā)光器件.pdf
- 溶膠凝膠法制備聚合物-SiO2功能纖維的研究.pdf
- 稀土摻雜(PDMS+PTMO)SiO2雜化發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能研究.pdf
- 溶膠凝膠法制備強鍵型稀土雜化發(fā)光材料.pdf
- 稀土摻雜SiO-,2-凝膠基質(zhì)發(fā)光材料的制備及特性研究.pdf
- 溶膠-凝膠法制備無機基質(zhì)-稀土有機雜化發(fā)光材料.pdf
- 溶膠-凝膠法制備SiO2減反膜及其自潔性能研究.pdf
- 溶膠—凝膠法制備光功能材料研究.pdf
- 溶膠-凝膠法制備稀土摻雜二氧化鈦基質(zhì)納米發(fā)光材料的研究.pdf
- 稀土摻雜Cao-B2O3-SiO2發(fā)光玻璃的制備及其光致發(fā)光性能研究.pdf
- 溶膠—凝膠法制備nc-Si-SiO_2結(jié)構(gòu)的發(fā)光特性研究.pdf
- 溶膠凝膠法制備SiO2基多功能增透薄膜及其性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論