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1、本論文以喹乙醇(OLA)為研究對(duì)象,合成了喹乙醇半抗原(OLA-HS),偶聯(lián)載體蛋白BSA和OVA,制備得到人工抗原(OLA-HS-BSA和OLA-HS-OVA),免疫小鼠,通過(guò)雜交瘤技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞融合,篩選獲得1株雜交瘤細(xì)胞2B3,并制備了相應(yīng)的單克隆抗體(monoclonal antibody, mAb),在此基礎(chǔ)上開(kāi)展以鑭系元素銪為探針的直接競(jìng)爭(zhēng)時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)(dcTRFIA),并與常規(guī)酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)和傳統(tǒng)
2、的儀器分析方法(HPLC)進(jìn)行對(duì)比。主要研究?jī)?nèi)容如下:
1.OLA-HS-BSA和OLA-HS-OVA的制備與鑒定
琥珀酸酐法合成OLA-HS,采用薄層色譜(TLC)、顯微熔點(diǎn)儀以及質(zhì)譜進(jìn)行鑒定,均證明半抗原合成成功?;罨シê铣蒓LA-HS-BSA和OLA-HS-OVA,紫外掃描(UV)及凝膠電泳(SDS-PAGE)進(jìn)行鑒定,紫外掃描圖譜顯示新合成物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生偏移,SDS-PAGE電泳條帶顯示OLA-HS
3、-BSA和OLA-HS-OVA的遷移速度較各自的載體蛋白BSA和OVA慢,證明載體蛋白上成功偶聯(lián)上了一定數(shù)量的半抗原,表明OLA-HS-BSA和OLA-HS-OVA合成成功。將OLA-HS-BSA免疫小鼠,間接ELISA測(cè)血清效價(jià),icELISA測(cè)其靈敏度,結(jié)果顯示1號(hào)小鼠血清效價(jià)最高,對(duì)OLA半數(shù)抑制濃度(IC50)為183.3 ng·mL-1,免疫效果好。
2.喹乙醇單克隆抗體(OLA-mAb)的制備及其免疫學(xué)特性鑒定采用
4、雜交瘤技術(shù)篩選得到一株可穩(wěn)定分泌OLA-mAb的細(xì)胞株2B3,體內(nèi)誘生法大量制備腹水,辛酸-硫酸銨法純化腹水,BCA法測(cè)得純化后腹水蛋白濃度為3.65 mg·mL-1??贵w特性鑒定表明OLA-mAb的類型及亞型均為IgG1,輕鏈為κ鏈,對(duì)OLA的IC50為33.96 ng·mL-1。特異性鑒定結(jié)果顯示OLA-mAb除與卡巴氧的交叉反應(yīng)率達(dá)到3.6%外,對(duì)其他結(jié)構(gòu)類似物的交叉反應(yīng)率均小于0.18%。以上結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)獲得了高靈敏度、高特異性
5、的OLA-mAb,可用于后續(xù)免疫分析方法的建立。
3.dcTRFIA分析方法的建立
本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是建立了一種以Eu3+為探針的dcTRFIA方法,采用金屬螯合劑環(huán)化二乙烯三胺五醋酸酐(cyDTPA)將Eu3+與OLA-mAb偶聯(lián),制備銪標(biāo)抗體(Eu3+-OLA-mAb)。優(yōu)化增強(qiáng)液配方,確定其中的TTA、TOPO濃度分別為0.45 mol·L-1和0.5 mol·L-1,pH為3.0。開(kāi)展dcTRFIA最佳反應(yīng)條件的
6、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)表明,其包被原最佳濃度為1.0μg·mL-1,Eu3+-OLA-mAb最佳稀釋度為1000倍稀釋;最佳包被緩沖液為0.05 mol·L-1,pH為9.6的CBS; Eu3+-OLA-mAb最佳稀釋液為0.01 mol·L-1,pH為7.0的PBS; OLA標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時(shí)的最佳有機(jī)溶劑為含5%甲醇的PBS。條件優(yōu)化后進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合,得到一條S型曲線,其IC10和IC50值分別為0.83 ng·mL-1和12.64ng·mL-1。
7、對(duì)飼料、池塘水、自來(lái)水及超純水分別添加2.5 ng·mL-1~130 ng·mL-1的OLA標(biāo)準(zhǔn)品,其回收率處于74.40%~138.25%之間,變異系數(shù)小于15%。經(jīng)HPLC驗(yàn)證,dcTRFIA分析靈敏度高,穩(wěn)定性良好,潛在應(yīng)用價(jià)值非常高。
4.間接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(icELISA)分析方法的建立通過(guò)對(duì)icELISA法進(jìn)行一系列優(yōu)化,得到一條S型曲線,其IC10和IC50值分別為1.03 ng·mL-1和21.83 ng
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