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1、本論文采用磁性復(fù)合有機(jī)海泡石對(duì)水體中典型內(nèi)分泌干擾物雙酚A進(jìn)行了吸附試驗(yàn)研究,這對(duì)目前受內(nèi)分泌干擾物質(zhì)污染的水體治理具有一定的現(xiàn)實(shí)和指導(dǎo)意義。
通過對(duì)天然海泡石進(jìn)行磁改性與有機(jī)改性,制得了新型水質(zhì)凈化功能材料—磁性復(fù)合有機(jī)海泡石。在磁性復(fù)合有機(jī)海泡石對(duì)雙酚A的靜態(tài)吸附試驗(yàn)中,當(dāng)雙酚A初始濃度為30mg/L,初始pH=10,投加量為1g/L,以180r/min轉(zhuǎn)速于25℃恒溫振蕩箱中反應(yīng)90min時(shí),磁性復(fù)合有機(jī)海泡石對(duì)雙酚A的
2、去除率達(dá)到86.41%,吸附量為25.92mg/g。采用濃度為0.1mol/L的NaOH對(duì)吸附后磁性復(fù)合有機(jī)海泡石再生2h,再生后的海泡石對(duì)雙酚 A的去除率可達(dá)57.94%。準(zhǔn)二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型可以很好地描述磁性復(fù)合有機(jī)海泡石對(duì)雙酚A的吸附動(dòng)力學(xué)行為。磁性復(fù)合有機(jī)海泡石對(duì)雙酚A的吸附初始階段發(fā)生了顆粒內(nèi)擴(kuò)散。吸附活化能為11.7 kJ·mol-1,屬于化學(xué)吸附范圍。Freundilich等溫方程能更好地描述磁性復(fù)合有機(jī)海泡石對(duì)雙酚A的吸
3、附熱力學(xué)行為,吸附更符合吸附劑表面不均勻吸附的特點(diǎn),焓變值ΔH=-1.70 kJ·mol-1<0,自由能ΔG<0,磁性復(fù)合有機(jī)海泡石對(duì)雙酚A的吸附為自發(fā)放熱反應(yīng)。熵值ΔS(3.93 J·mol-1·K-1)為正值,表明吸附過程中吸附體系的自由度變大。
經(jīng)磁性復(fù)合有機(jī)改性后海泡石的比表面積由49.67m2/g減小至18.55m2/g,等電點(diǎn)由9.70減小至9.10。磁性復(fù)合有機(jī)海泡石具有良好的超順磁性,飽和磁化率為14.1emu
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