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文檔簡介
1、隨著熱固性形狀記憶環(huán)氧材料在空間結(jié)構(gòu)技術(shù)中應(yīng)用范圍的不斷擴(kuò)大,減少功能器件占用空間以縮小發(fā)射體積來降低成本的理念得到廣泛的關(guān)注,而空間展開結(jié)構(gòu)的應(yīng)用為解決此問題提供了有效的途徑。由于空間展開結(jié)構(gòu)采用的形狀記憶材料普遍存在形狀記憶雙向可逆性、受溫度影響大、耐熱性和力學(xué)強(qiáng)度不能滿足某些應(yīng)用等缺點,本課題提出了一種空間形狀記憶展開結(jié)構(gòu)剛化技術(shù),稱為“二階段固化技術(shù)”,可較好的解決溫度對材料形狀記憶性能的不良影響,并提高材料的力學(xué)和耐熱性能。本
2、文對其可行性、材料制備條件、等溫和非等溫條件下的固化反應(yīng)動力學(xué)、形狀記憶性能、動態(tài)力學(xué)性能、拉伸強(qiáng)度、微觀形貌、耐熱性能以及材料的儲存期和穩(wěn)定性進(jìn)行了研究和探討,并建立了可以描述體系兩個相對獨立反應(yīng)過程的動力學(xué)方程。
本文首先根據(jù)課題需要從種類繁多的固化劑中選取了合適的常溫和潛伏型固化劑,采用非等溫DSC的方法和凝膠時間的測定對二階段固化技術(shù)的可行性進(jìn)行分析,證明“二階段固化技術(shù)”確實可行。通過不同升溫速率下的非等溫DSC測試
3、確定了最優(yōu)固化工藝,制備了不同理論固化度體系,并應(yīng)用紅外測試對體系的特征基團(tuán)和固化度進(jìn)行表征和分析。
然后,本文采用非等溫DSC模型擬合法中的n級反應(yīng)模型和自催化反應(yīng)模型對一階段固化和其對比體系以及二階段固化和其對比體系進(jìn)行固化動力學(xué)研究,應(yīng)用非模型擬合法的FR,F(xiàn)WO和KAS法對以上四個體系的固化過程進(jìn)行考察以推測其反應(yīng)機(jī)理,探討潛伏型固化劑的加入對一階段固化的影響,以及在一階段固化后的體系引發(fā)二階段固化對其固化過程的影響,
4、實驗結(jié)果證明,潛伏性固化劑的加入對一階段固化幾乎沒有明顯影響,在進(jìn)行一階段固化的過程中未引發(fā)二階段固化反應(yīng),而對于在已經(jīng)形成一定網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中引發(fā)的二階段固化反應(yīng),由于一階段反應(yīng)后體系生成大量羥基,因此對二階段固化有促進(jìn)作用。同時,建立了可以描述四個體系化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)方程。
而后,采用等溫DSC模型擬合法對以上四個體系進(jìn)行等溫條件下的固化過程研究,考察其反應(yīng)機(jī)理,探討兩個階段固化反應(yīng)的相互影響,建立了可以描述反應(yīng)過程的固化動力學(xué)
5、方程,并應(yīng)用 FWO法對其相應(yīng)體系進(jìn)行等溫條件下時間與轉(zhuǎn)化率關(guān)系的預(yù)測,將預(yù)測結(jié)果與等溫測試結(jié)果相對比以驗證預(yù)測的準(zhǔn)確性,實驗結(jié)果證明,預(yù)測效果良好。
最后,對材料進(jìn)行動態(tài)力學(xué)性能測試以確定其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和儲能模量(Er),以Tg為參考溫度進(jìn)行形狀記憶性能測試,包括回復(fù)率、回復(fù)時間、固定率和折疊-展開循環(huán)次數(shù),實驗結(jié)果證明經(jīng)過一階段固化后的材料具有良好形狀記憶性能。通過動力學(xué)方程和預(yù)測曲線建立一階段固化體系中轉(zhuǎn)化率與
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