高磁性導(dǎo)電復(fù)合材料的制備.pdf

1、無(wú)機(jī)/有機(jī)高分子納米復(fù)合材料在藥物靶向、細(xì)胞分離、傳感器、污水處理、磁性記錄材料以及生物醫(yī)藥等諸多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。本文采用簡(jiǎn)單可行的方法，制備了多種無(wú)機(jī)/有機(jī)高分子納米復(fù)合材料，對(duì)材料的形貌、晶型、顆粒大小等進(jìn)行了調(diào)控，并對(duì)其相應(yīng)磁、電等性質(zhì)的變化和生長(zhǎng)機(jī)理進(jìn)行了研究。主要研究?jī)?nèi)容總結(jié)如下:
　　 用簡(jiǎn)單的一步法，合成了Fe3O4/Polypyrrole(PPy)納米懸浮液。在本實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)eCl3·6H2O作為鐵源，同時(shí)

2、又作為氧化劑使吡咯單體氧化聚合成聚吡咯。檸檬酸三鈉為合成四氧化三鐵的還原劑。本實(shí)驗(yàn)合成的納米懸浮液有良好的分散性并可以較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定存在。在溶液中過(guò)量的Fe3+離子吸附在Fe3O4的表面，所以吡咯單體會(huì)在氧化劑Fe3+的作用下在Fe3O4的表面聚合。通過(guò)改變吡咯單體的用量，可以控制懸浮液中懸浮顆粒的粒徑在7-30nm。同時(shí)，聚吡咯對(duì)懸浮液的穩(wěn)定性起到了關(guān)鍵的作用，我們對(duì)懸浮機(jī)理進(jìn)行了探討。懸浮液磁分離后所得的沉淀顯示很好的超順磁性。

3、>　　 以SDBS為模板，用簡(jiǎn)單一步法誘導(dǎo)合成核殼結(jié)構(gòu)的纖維狀A(yù)g/PPy復(fù)合材料。硝酸銀為引發(fā)吡咯單體聚合的氧化劑，同時(shí)本身被還原成銀單質(zhì)，聚吡咯均勻包覆在其表面。隨著SDBS濃度的改變，樣品的形貌從球形逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維狀。與此同時(shí)樣品的電導(dǎo)率也有顯著的提高，從11±2增加到165±5S/cm。對(duì)纖維狀形貌的形成過(guò)程進(jìn)行了研究，首先，球形Ag/PPy復(fù)合納米材料生成;然后球形顆粒線形聚集形成纖維狀結(jié)構(gòu)。
　　 采用一種簡(jiǎn)單方法

4、制備了Fe3O4/Ag/Polypyrrole納米復(fù)合材料。用硝酸銀作為氧化劑、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)為添加劑。研究表明PVP對(duì)復(fù)合材料形貌及結(jié)構(gòu)有調(diào)控作用，當(dāng)PVP濃度為0.125mM時(shí)，制得了棒狀結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料。棒狀結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料的線狀內(nèi)核是由Fe3O4小顆粒、Ag小顆粒線形排列組成。隨著PVP濃度的增加，聚吡咯外殼包覆的更均勻，同時(shí)殼的厚度也在增加。硝酸銀的濃度同樣影響著復(fù)合材料的形貌與結(jié)構(gòu)，硝酸銀引發(fā)劑的濃度是聚吡咯外殼薄厚

5、的直接影響因素。隨著聚吡咯外殼的薄厚改變，復(fù)合材料的電導(dǎo)率也在發(fā)生改變，最大達(dá)到337S/cm。所以通過(guò)控制硝酸銀引發(fā)劑的量可以很好的調(diào)控復(fù)合材料的導(dǎo)電性。本實(shí)驗(yàn)所獲得樣品均顯示超順磁性。
　　 采用一步溶劑熱法，合成了鑭摻雜的鋅鐵素體(ZnLaxFe2-xO4)。該方法條件簡(jiǎn)單，不添加任何模板，后期不用高溫處理。鑭的加入可以有效的對(duì)產(chǎn)品形貌進(jìn)行調(diào)控，得到了形貌尺寸均一的納米顆粒簇。鑭的摻雜也對(duì)產(chǎn)品的磁性有很大的影響，當(dāng)x=0.