碳化硅納米線薄膜的制備及其性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩76頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、碳化硅(SiC)具有寬禁帶、高硬度、高熱導率、高擊穿場強、高電子遷移率、強抗氧化性和化學穩(wěn)定性等優(yōu)異性能。一維SiC納米材料除保留其本征性質外,還由于納米尺寸效應、特定的形貌和內在的特殊晶體結構及缺陷,在力學、電學和光學等方面展現(xiàn)出更多特異性能。SiC納米線薄膜作為一維SiC納米材料的宏觀體結構,在高溫分離過濾膜、光電催化分解水制氫、催化劑載體、高溫傳感器、納米復合材料以及新型納米光電器件等領域具有潛在的應用前景。
  本文采用碳

2、熱還原法,以可膨脹石墨為碳源,金屬硅粉或正硅酸乙酯為硅源,分別以石墨紙和氧化鋁片為納米線生長基底,制備了3C-SiC納米線薄膜;通過X射線衍射儀、場發(fā)射掃描電鏡、透射電鏡等手段表征了產物的物相、形貌及微結構;分析了SiC納米線薄膜的生長機理;利用傅里葉紅外光譜儀、激光拉曼光譜儀、熒光光譜儀等儀器研究了納米線薄膜的成分及光致發(fā)光等性能;并重點研究了納米線薄膜的電化學、光電催化分解水制氫和光催化降解亞甲基藍性能。得到主要結論如下:
 

3、 以石墨紙為基底,可膨脹石墨、金屬硅粉為原料通過碳熱還原法合成了SiC納米線薄膜??疾炝瞬煌磻獪囟?、保溫時間和原料比例對納米線薄膜的形貌與結構的影響規(guī)律;1500℃下,C/Si摩爾比為2∶1,保溫反應6h,得到直徑約20nm、長度在幾百微米到厘米量級的納米線構成的薄膜,其厚度約100-200μm。分析了石墨紙基SiC納米線薄膜的兩步氣-固生長機理:首先Si和反應體系殘余O2反應產生SiO氣體,SiO與石墨紙基底的碳反應生成SiC晶核,

4、其次,反應體系中的SiO與CO氣固反應生成SiC不斷沉積在石墨紙基底的晶核上及納米線端部,使納米線沿一維方向生長。
  研究了石墨紙基SiC納米線薄膜的電化學性能。采用石墨紙基SiC納米線薄膜作為電化學工作電極,在0.1MH2SO4電解液溶液和10mVs-1掃描電壓下,其循環(huán)伏安特性曲線顯示薄膜電極具備良好的電容性能和可逆性。恒流充放電測試表明,該薄膜電極具有優(yōu)異的能量儲存和快速的離子傳輸性能,在電流密度0.2Acm-2、0.3A

5、cm-2、0.5Acm-2、2.0Acm-2下比電容分別為25.6mFcm-2、37mFcm-2、28mFcm-2、28mFcm-2,充放電2000次后電容性能保持穩(wěn)定。
  研究了石墨紙基SiC納米線薄膜光電催化分解水制氫性能。采用石墨紙基SiC納米線薄膜作為光電極,以0.1MH2SO4溶液作為電解液,在500W的可見光照射下,響應電流最高達2.8mAcm-2,薄膜電極表面出現(xiàn)明顯的分解水現(xiàn)象,而暗室里響應電流較低,薄膜表面無分

6、解水現(xiàn)象。隨著體系中正向電勢增加,響應電流增大,分解水制氫效果變得越明顯。采用了反Volmer-Heyrovsky機理闡述該光電催化分解水制氫過程。研究還初步探討了電解液、基底材料、表面負載Pt粒子對電極光電催化作用的影響。
  以氧化鋁片為基底,可膨脹石墨、正硅酸乙酯為原料,通過溶膠凝膠-碳熱還原法在氧化鋁基底上制備SiC納米線薄膜,分析了反應溫度、保溫時間和原料比例等因素對薄膜生長的影響。1500℃下,C/Si摩爾比為1∶1,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論