環(huán)境敏感性互穿水凝膠改性工藝的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩91頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、水凝膠是一種在水中或溶液中溶脹不溶解的三維親水聚合物。環(huán)境敏感水凝膠是一種可以對外界刺激產(chǎn)生響應的水凝膠。傳統(tǒng)環(huán)境敏感水凝膠由于具有機械性能差、響應速度慢等缺點,使得他們在生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的應用大大地受到了限制。本文通過制備互穿網(wǎng)絡(IPN)聚合物的方法對環(huán)境敏感水凝膠進行改性,并且將制備出的IPN水凝膠成功的運用在了藥物的緩控釋運載系統(tǒng)中。
   首先,本文成功地制備并表征了聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿網(wǎng)絡(PASP/PVA IPN

2、)水凝膠,實驗結(jié)果顯示:相比傳統(tǒng)的PASP水凝膠,引入PVA后的PASP/PVA IPN水凝膠結(jié)構(gòu)致密,有從無定型向晶體轉(zhuǎn)變的趨勢。PASP/PVA IPN水凝膠表現(xiàn)了較好的pH敏感性,但在不同pH下的平衡溶脹率隨著PVA含量的增加而降低。將此IPN水凝膠應用于小分子藥物體外釋放實驗中,實驗結(jié)果顯示:PVA含量5%以上的IPN水凝膠作為載體制備的藥片在模擬胃液中基本沒有釋放,PVA含量10%的IPN水凝膠作為載體制備的藥片在模擬腸液中4

3、小時累積釋放量為40%,而單純PASP水凝膠為載體的藥片在4小時之內(nèi)藥物的累積釋放量達到了90%。本文將制備得的PASP/PVA IPN水凝膠包埋到海藻酸鈉凝膠球中,成功地制備了一種新型核-殼結(jié)構(gòu)海藻酸鈉(SA)凝膠球,并將這種凝膠球應用在了小分子藥物的體外釋放實驗中,實驗結(jié)果顯示,新型核-殼結(jié)構(gòu)SA凝膠球可以延長藥物釋放時間。
   此外,本文還制備并表征了快速響應的溫度、pH雙重敏感的聚N-異丙基丙烯酰胺/聚天冬氨酸互穿(P

4、NIPAAm/PASP IPN)水凝膠,實驗結(jié)果顯示:隨著將PASP引入到PNIPAAm水凝膠中,PNIPAAm/PASP IPN水凝膠的不僅溫度敏感性增強、具有了溫度、pH雙重敏感性,而且溫度響應速度明顯增加,在50℃的水中測試去溶脹速率10分鐘以后,PASP含量20%的IPN水凝膠已經(jīng)失去了90%的水,而PNIPAAm水凝膠只失去了大約30%的水。這種快速響應的溫度、pH雙重敏感水凝膠可以應用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。
   本文應用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論