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文檔簡介
1、本文采用超音速微粒轟擊(supersonic fine particles bombarding,SFPB)技術對純鈦(TA2)和鈦合金(TC4)進行了表面納米化處理,然后對其進行不同溫度和時間的退火。利用金相顯微鏡(OM)、X-射線衍射儀(XRD)、高分辨透射電鏡(TEM)、場發(fā)射掃描電鏡(SEM)、顯微硬度計和差熱分析(DTA)等分析測試方法,研究純鈦和鈦合金SFPB處理退火前后表層組織結構和性能的變化規(guī)律,結果表明:
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2、.經(jīng)SFPB處理后,在純鈦(TA2)和鈦合金(TC4)表層均形成了隨機取向的等軸納米晶粒,并隨噴丸時間的增加,晶粒尺寸逐漸減小。純鈦(TA2)在噴丸30 min后晶粒尺寸趨于穩(wěn)定,在表層形成了大約220μm的變形層,其中強烈變形層約為50μm,最表層平均晶粒尺寸約20 nm。鈦合金(TC4)在噴丸60 min后,表層形成了大約150μm的變形層,其中強烈變形層約30μm,最表層平均晶粒尺寸約15nm。
2.試樣表面顯微硬度隨S
3、FPB處理時間延長明顯增加。TA2試樣SFPB處理為30 min時,硬度趨于穩(wěn)定,約為510 HV,大約提高到基體硬度(163 HV)的三倍。TC4經(jīng)SFPB處理60 min后,硬度趨于穩(wěn)定,由原來的340 HV提高到了678 HV,提高了近1倍。TA2和TC4二者均隨著距表面距離的增加,顯微硬度值逐漸下降,直至與基體硬度相同。
3.納米晶的形成過程與機制:SFPB處理過程中,純鈦(TA2)和鈦合金(TC4)均以位錯滑移和孿生
4、兩種方式變形。塑性變形時,首先發(fā)生位錯的滑移,隨著變形量的增加,位錯密度增加并發(fā)生塞積現(xiàn)象,引起應力集中,從而誘發(fā)孿生變形。孿生變形隨著變形量的增加,孿晶形變逐漸由單系變?yōu)槎嘞?,并通過孿晶與孿晶的相互交割作用,使孿晶尺寸不斷細化。同時,由于應變量增加,位錯密度增加形成位錯墻,并逐漸演變成位錯包,位錯包通過動態(tài)再結晶逐漸形成位錯組成的亞晶粒,進而轉化為具有大角度晶界的納米晶。并通過位錯的運動逐漸形成納米級的大角度晶界。
在強烈變
5、形過程中,α和β兩相的納米化的速度并不一致,α相的納米化進程要比β相快。因此,在相同的噴丸條件下,TA2比TC4獲得的變形層厚度要深,晶粒的尺寸變化要大。
4.純鈦(TA2)經(jīng)SFPB處理后當?shù)陀?00℃時退火時,組織結構具有良好的熱穩(wěn)定性,晶粒尺寸保持100 nm以下;當退火溫度高于500℃時,表面組織發(fā)生了回復與再結晶,其晶粒顯著長大(>100nm)。而鈦合金(TC4)經(jīng)SFPB處理后,當退火溫度在750℃時,表面晶粒尺寸
6、變化不大,其尺寸<50 nm。因而,在此溫度納米組織結構具有很好的熱穩(wěn)定性,這將為隨后的表面化學熱處理提供有利的條件;當退火溫度高于800℃時,表面組織發(fā)生了回復與再結晶,其晶粒顯著長大約為1μm,但要比原始晶粒尺寸?。ㄔ季Я3叽鐬?-10μm)。
與退火溫度相比,退火時間對納米化后的組織和硬度影響較小。
5、經(jīng)過SFPB處理后的TC4比TA2顯示出具有更高的熱穩(wěn)定性。主要原因是:TC4中合金元素的加入不僅可釘扎晶
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