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文檔簡(jiǎn)介
1、羥醛縮合反應(yīng)因其原子經(jīng)濟(jì)性高,反應(yīng)簡(jiǎn)單,高效綠色等優(yōu)點(diǎn),在過去的幾十年里,受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。而α,β-不飽和酮類化合物既是有機(jī)合成中的重要中間體,也是許多醫(yī)藥化合物的基本結(jié)構(gòu)單元。因此,用羥醛縮合反應(yīng)制備α,β-不飽和酮類化合物成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。本文主要研究了兩種不同催化體系下的羥醛縮合反應(yīng),研究結(jié)果如下:
1、以Ca(OH)2為催化劑,在低濃度乙醇溶液中,通過醛和酮參與的羥醛縮合反應(yīng)脫水生成了一系列查爾酮類
2、化合物,包括1,5-不對(duì)稱雙取代戊-1,4-二烯-3-酮類化合物以及1,5-對(duì)稱雙取代戊-1,4-二烯-3-酮類化合物;進(jìn)一步用一鍋兩步法合成了1,5-不對(duì)稱雙取代戊-1,4-二烯-3-酮類化合物。該方法操作簡(jiǎn)單,原料易得,反應(yīng)條件溫和,為1,5-雙取代戊-1,4-二烯-3-酮類化合物提供了一種新的簡(jiǎn)便合成方法。本章所合成的35個(gè)化合物結(jié)構(gòu)都通過NMR、IR、GC-MS方法測(cè)定。
2、以三-脯氨酸為催化劑仲胺助催化,環(huán)丁酮和一
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