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文檔簡介
1、工業(yè)化的發(fā)展、城市化進程的加劇,導致了水源的污染狀況越來越嚴重。水環(huán)境的修復問題越來越受到人們的重視,如何充分利用硝化細菌去除水體中對人體有害的氮化合物更成為研究的熱點之一。相對工業(yè)廢水和生活廢水,自然湖泊氮含量低、水域范圍廣、環(huán)境影響因素多,使得工廠化治理使用的硝化細菌很難發(fā)揮作用。
本課題希望能從自然水體中富集、分離得到適應中、低氮濃度的高效硝化細菌,能在氮污染湖泊中發(fā)揮作用。本文利用硝化細菌的固體依附特性,保留底泥進
2、行連續(xù)富集,采用固體平板分離法和MPN液體分離法兩種方法進行分離,通過檢測氨氮、亞硝態(tài)氮、硝態(tài)氮的產(chǎn)生及濃度來進行菌株的選擇。主要實驗結果如下:
1、分離結果顯示:固體平板分離法未獲得硝化細菌,液體MPN分離法共獲得硝化速率較好的樣品8個。
2、初始氨氮濃度為2mg/L時,未獲得有氨氧化作用的樣品;初始亞硝酸氮濃度為2mg/L時,獲得一個有亞硝酸氧化作用的樣品1XN-1,其5天內將水體中2mg/L的亞硝態(tài)氮完
3、全轉化為硝態(tài)氮。
3、初始氨氮濃度為100mg/L時,獲得一個有效降氨氮的樣品1XA-2,其以銨態(tài)氮為唯一氮源,17天內將100mg/L的銨態(tài)氮轉化為硝態(tài)氮,整個硝化作用過程中亞硝態(tài)氮的積累量最大為1mg/L;初始亞硝酸氮濃度為100mg/L時,獲得有亞硝酸氧化作用的樣品3個,以亞硝態(tài)氮的減少量計算硝化速率,3個樣品中1SN-2的硝化速率為6.63mg/L·d、1ZN-2的硝化速率為9.27mg/L·d、1XN-2的硝化速
4、率為11.23mg/L·d。
4、初始氨氮濃度為400mg/L時,獲得有氨氧化作用的樣品2個,但是所得樣品降低氨氮濃度的能力低,耗費的時間長,沒有實際應用的價值;初始亞硝酸氮濃度為400mg/L時,獲得有亞硝酸氧化作用的樣品3個,以亞硝態(tài)氮的減少量計算硝化速率,3個樣品中1SN-3的硝化速率為16.41mg/L·d、1ZN-3的硝化速率為27.7mg/L·d、1XN-3的硝化速率為48.33mg/L·d。
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