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
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文檔簡介
1、硅油為無色、無味、無毒的線性聚硅氧烷產品,具有卓越的化學穩(wěn)定性、耐候性、憎水性、潤滑性、消泡性、成膜性等,具有非常廣闊的用途。同時,硅油存在極壓潤滑性、與有機物的相容性差,以及耐熱性不夠突出等缺陷,限制了硅油的使用范圍。將長鏈烷基與苯基引入聚硅氧烷鏈段,能有效地提高硅油的折射率、黏度、耐熱性及與有機物的相容性。
本文的第一部分對十二烷基/苯基共改性硅油(PAPMS)的合成工藝進行研究:
路線一以高含氫硅油(UC202
2、)、低苯基混合環(huán)體(DMe,Ph)和六甲基二硅氧烷(MM)為原料,濃硫酸為催化劑制備低含氫苯基硅油(PHPMS)。然后PHPMS與1-十二烯通過硅氫加成合成長鏈烷基與苯基共改性硅油PAPMS,分子量在5000-20000之間,PDI在1.67-2.31之間,苯基鏈節(jié)含量為8%左右,烷值為0.3-1.0 mmol/g。其分子量分布隨中間體PHMS的含氫量及分子量的增大而變寬。催化劑濃硫酸同時可起到止鏈劑的作用,催化效率較低,適用于制造低黏
3、度,烷基含量較低的硅油。
路線二中先將高含氫硅油(UC202)與八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)在濃硫酸催化下進行平衡開環(huán)共聚制得甲基含氫硅油PHMS,而后在甲苯體系中PHMS與1-十二烯硅氫加成合成長鏈烷基改性硅油PAMS,再在四甲基氫氧化銨催化下與低苯基混合環(huán)體(DMe,Ph)平衡共聚制得終產物PAPMS,分子量為10000左右,PDI在2.14-2.41之間,苯基鏈節(jié)的含量為7.2%左右,烷值為0.252 mmol/g左右。PA
4、PMS的分子量及分布隨著催化劑的增加而降低。該路線步驟繁瑣,PAPMS的分子量分布較寬,適于制取中等和高黏度的硅油產品。
路線三直接使用甲基十二烷基二甲氧基硅烷HD-109、低苯基混合環(huán)體(DMe,Ph)和六甲基二硅氧烷(MM)為原料,濃硫酸為催化劑進行平衡共聚,經一步反應合成長鏈烷基苯基共改性硅油PAPMS,分子量為10000,PDI為1.77,苯基鏈節(jié)的含量為8.2%,烷值為0.301mmol/g。該路線最為簡易,合成的P
5、APMS的分布較窄,可得到烷值較高的產品,但有一部分甲氧基殘留。
本文的第二部分主要對路線一合成的PAPMS的物化性能進行了研究,同時比較了三種路線合成的PAPMS的熱穩(wěn)定性。結論如下:
分子量為5000的PAPMS的熱穩(wěn)定性由于苯基與烷基的引入而增加;分子量為10000批次的硅油,引入苯基后熱穩(wěn)定性升高,而烷基的引入則對硅油的熱穩(wěn)定性有小幅度的負面作用,但變化不大(變化值小于15℃);苯基以及烷基含量相似的PAPM
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