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1、近年來(lái),輕質(zhì)隔熱耐火材料在高溫行業(yè)的使用迅速增加,其制備研究也逐漸趨于多樣化,高強(qiáng)低導(dǎo)熱已經(jīng)逐漸成為輕質(zhì)隔熱材料性能的研究主題。本研究以活性氧化鋁微粉、納米碳酸鈣為主要原料,外加復(fù)合結(jié)合劑,采用泡沫法制備高強(qiáng)低導(dǎo)熱六鋁酸鈣輕質(zhì)隔熱材料。研究過(guò)程分為以下三部分:
a)通過(guò)對(duì)碳酸鈣分解溫度的熱力學(xué)計(jì)算、活性氧化鋁微粉和納米碳酸鈣混合料的高溫物相分析、燒后試樣物相分析、真密度檢測(cè)以及顯微結(jié)構(gòu)觀察,研究活性氧化鋁微粉和納米碳酸鈣之間的
2、反應(yīng)過(guò)程,從而對(duì)本研究中六鋁酸鈣的形成生長(zhǎng)歷程進(jìn)行了理論分析;
b)采用泡沫法制備六鋁酸鈣輕質(zhì)隔熱材料,對(duì)所制備試樣的物理性能、物相分析以及顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,并分析了試樣中六鋁酸鈣形成動(dòng)力學(xué);
c)研究了不同硅微粉加入量對(duì)六鋁酸鈣輕質(zhì)隔熱材料各項(xiàng)性能的影響。
研究結(jié)果表明:
(1)二鋁酸鈣和氧化鋁在1300℃時(shí)生成六鋁酸鈣,六鋁酸鈣在1450~1500℃大量形成,當(dāng)溫度高于1500℃時(shí),六鋁酸鈣
3、繼續(xù)生長(zhǎng),其晶粒呈片狀。
(2)燒成溫度為1450~1600℃時(shí),隨著燒成溫度的升高,試樣的體積密度和耐壓強(qiáng)度先降低后增大,且均在1500℃時(shí)最低;真密度從1450~1500℃逐漸增大,隨后基本穩(wěn)定在3.72g/cm3;隨著復(fù)合結(jié)合劑加入量的增加,試樣生坯收縮率減小,復(fù)合結(jié)合劑加入量為10wt%時(shí),試樣耐壓強(qiáng)度最高;隨著泡沫加入量的增加,試樣的燒后線變化、體積密度、抗折強(qiáng)度、耐壓強(qiáng)度和熱導(dǎo)率等物理性能均降低。當(dāng)燒成溫度為155
4、0℃,復(fù)合結(jié)合劑加入量為10wt%,泡沫加入量為400mL/kg時(shí),所制備試樣的體積密度為0.78g/cm3、抗折強(qiáng)度為1.58MPa、耐壓強(qiáng)度為6.64MPa、300、600、900℃的熱導(dǎo)率分別為0.167、0.177、0.187w/(m·k)。
(3)硅微粉的加入可明顯增大試樣的體積密度,并提高其抗折強(qiáng)度、耐壓強(qiáng)度、熱導(dǎo)率以及彈性模量;隨著硅微粉的加入量從0wt%增加到1.0wt%,試樣的體積密度增長(zhǎng)率為49%,抗折強(qiáng)度
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