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1、磁性多孔碳球具有超比表面積、高孔容、吸附能力強(qiáng)、磁性可分離等特點(diǎn),一直受到人們的廣泛關(guān)注。關(guān)于磁性多孔碳球的制備方法較多,例如氣相沉積法、水熱法、模板法等,這些方法反應(yīng)原料及成本較高,步驟復(fù)雜生物親和較差。用一種簡(jiǎn)單的方法,制備出反應(yīng)條件及成本低,性能較好的磁性多孔碳球成為本論文的研究重點(diǎn)。
本論文在水熱法中,利用蔗糖溶液作為碳源,用傳統(tǒng)水熱法和共沉淀法制備不同粒徑Fe3O4納米粒子和鐵氧體粒子為原料,探討低溫不完全碳化制備C
2、@Fe3O4碳球的反應(yīng)條件,制得表面碳層非常薄的C@Fe3O4碳球。為減少反應(yīng)試劑使用,增強(qiáng)生物親和性,將C@Fe3O4碳球引入小粒徑鐵氧體納米粒子作為造孔劑充分混合,經(jīng)過第二次低溫碳化后利用混酸溶液處理,將表面裸露的小粒徑鐵氧體蝕刻,得到磁性C@Fe3O4納米珊瑚球復(fù)合材料。進(jìn)一步對(duì)其載釋藥物性能進(jìn)行研究,使其對(duì)不同濃度鹽酸四環(huán)素進(jìn)行吸附載藥,并模擬生物體在37℃調(diào)節(jié)PH值在7.25~7.35環(huán)境下釋藥,利用UV-可見光分光光度計(jì)檢測(cè)
3、液相中藥物濃度,研究磁性C@Fe3O4納米珊瑚球?qū)Υ蠓肿铀幬锏妮d釋性能。
在低溫碳化的基礎(chǔ)上,我們將固態(tài)造孔劑換成液態(tài)的乙二醇,制備孔徑更小的微孔材料,同樣在C@Fe3O4碳球第二次低溫碳化前引入不同體積乙二醇造孔,碳化結(jié)束后用乙醇溶液超聲洗滌產(chǎn)物,洗去造孔劑乙二醇,制得磁性C@Fe3O4微孔碳球,根據(jù)造孔劑乙二醇用量不同,研究造孔劑用量與產(chǎn)物磁性C@Fe3O4微孔碳球表面孔隙形貌關(guān)系,找到乙二醇最佳用量。進(jìn)一步利用磁性C@F
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