鎂合金絲編織結(jié)構(gòu)增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、聚乳酸的韌性差,降解產(chǎn)物呈酸性,缺乏骨結(jié)合力;鎂合金強(qiáng)度高,但降解速率過(guò)快,研制各種鎂合金與聚乳酸的復(fù)合材料是解決這些問(wèn)題的有效途徑。本文對(duì)鎂合金絲進(jìn)行二維編織,利用熱壓成型工藝制備出了鎂合金絲編織結(jié)構(gòu)增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料,獲得了最佳成型工藝參數(shù),研究了編織角和鎂合金絲體積分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,分析了鎂合金絲表面微弧氧化處理對(duì)復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度和剪切強(qiáng)度的影響,并對(duì)復(fù)合材料在模擬體液中的降解性能進(jìn)行探索,結(jié)果如下:
  對(duì)比研

2、究了兩種不同鎂合金絲編織結(jié)構(gòu)增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料的制備過(guò)程,確定了鎂合金絲編織增強(qiáng)結(jié)構(gòu)為二維二軸,且結(jié)構(gòu)形式為1×1;在系統(tǒng)研究了熱壓工藝參數(shù)對(duì)復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度影響的基礎(chǔ)上,獲得了復(fù)合材料的最佳成型工藝,即熱壓溫度165℃、熱壓壓力2.6MPa和保壓時(shí)間20min。
  編織角和鎂合金絲體積分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料的力學(xué)性能有顯著影響。編織角保持30°不變時(shí),增大鎂合金絲體積分?jǐn)?shù)(0-12%),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、橫向剪切強(qiáng)度和沖擊

3、韌性增大,鎂合金絲體積分?jǐn)?shù)為12%時(shí),分別是純聚乳酸的1.6、1.8、1.6和2.8倍;鎂合金絲體積分?jǐn)?shù)保持10%不變時(shí),增大編織角(15°-60°),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度減小,而橫向剪切強(qiáng)度和沖擊功呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),并在45°時(shí)達(dá)到最大值,分別為75.6MPa和0.23J;通過(guò)與鎂合金絲定向增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料對(duì)比研究,發(fā)現(xiàn)采用鎂合金絲編織結(jié)構(gòu)強(qiáng)化有利于改善復(fù)合材料縱向剪切性能。鎂合金絲微弧氧化處理可改善復(fù)合材料中兩組元的

4、界面結(jié)合性能,充分發(fā)揮鎂合金絲的強(qiáng)化作用,編織角30°、鎂合金絲體積分?jǐn)?shù)12%的復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度達(dá)到80.4MPa,比鎂合金未微弧氧化的高13.7MPa;
  模擬體液浸泡4周過(guò)程中,純聚乳酸的浸泡液pH值保持下降趨勢(shì),而復(fù)合材料浸泡液pH值先下降,1周左右會(huì)有所上升,并在4周時(shí)基本保持穩(wěn)定。編織角30°、鎂合金絲體積分?jǐn)?shù)7%的復(fù)合材料和純聚乳酸降解8周后的剩余彎曲強(qiáng)度分別為56MPa和31MPa,復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度降低幅度小。復(fù)合

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