納米磁性熒光復(fù)合材料制備工藝的研究.pdf

1、納米級(jí)材料因?yàn)樽陨淼牧６葴p小具有了特異而又超常的熱學(xué)方面、電學(xué)方面、力學(xué)方面、光學(xué)方面、磁學(xué)方面和化學(xué)方面的各種性質(zhì)。當(dāng)粒子的粒度在不同維度時(shí)，一維、二維或者是多維，而且粒度的大小比電子的傳輸自由程小時(shí)，它們的各種性質(zhì)都出現(xiàn)本質(zhì)性的變化。其中最具有實(shí)用的價(jià)值和發(fā)展的前景有熒光量子點(diǎn)和磁性納米微球。多種納米粒子相互的復(fù)合可以達(dá)到從納米小顆粒到功能化器件的一個(gè)轉(zhuǎn)化，而且通著這種復(fù)合還能把每種納米粒子的性能進(jìn)行很好的整合。所以對(duì)于雙功能納米復(fù)

2、合物質(zhì)的探索已然成為化學(xué)、材料學(xué)等方面的研究熱潮。半導(dǎo)體熒光量子點(diǎn)和磁性納米微球的整合是一個(gè)很好的示范，兩者之間的整合可以使生物醫(yī)學(xué)中的熒光標(biāo)記和外加磁場(chǎng)分離一步完成，這種納米粒子間的整合將在很多方面發(fā)揮巨大的作用。兼具熒光和磁性的納米復(fù)合微球即具有有磁性微球的外加磁場(chǎng)分離特點(diǎn)，又兼具量子點(diǎn)的熒光特性，具有很好的發(fā)展前景，有望在細(xì)胞的免疫檢測(cè)、細(xì)胞或者組織分離、靶向治療等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。合成中主要通過(guò)靜電吸引和鍵合，制備出四氧化三鐵

3、與水相量子點(diǎn)碲化鎘復(fù)合物（ Fe3O4/PMIDA@CdTe）和四氧化三鐵與油相量子點(diǎn)硒化鎘硫化鎘的復(fù)合物（Fe3O4/PMIDA@CdSe/CdS）。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴在水溶液中，運(yùn)用共沉淀法，首先制備了四氧化三鐵Fe3O4磁性微粒，再用一定量的聚乙二醇（TMAOH)表面活性劑使之形成親水性較好的磁性納米微球，并使Fe3O4表面帶上功能性基團(tuán)-OH。然后以制備好的親水性較好的四氧化三鐵為內(nèi)核，再在其外層通過(guò)靜電吸引的方

4、法包上修飾劑雙甘膦（PMIDA），使其表面帶上功能性羧基-COOH，更大程度的提高了磁流體的水溶性。通過(guò)對(duì)修飾雙甘膦（PMIDA）時(shí)的pH值、雙甘膦的包覆溫度，修飾劑雙甘膦的濃度等的實(shí)驗(yàn)研究，得到了制備的最佳工藝。⑵制備水相的碲化鎘（CdTe）：通過(guò)三個(gè)步驟的化學(xué)膠體合成法，制備出了膠狀的水相 CdTe熒光量子點(diǎn)，再通過(guò)巰基乙酸（TGA）在其表面修飾巰基乙酸，使其帶有功能性基團(tuán)羧基。對(duì)制備過(guò)程中的前體濃度、Cd前體和Te前體結(jié)合溫度、熒

5、光強(qiáng)度等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行深度探究，得出了制備水相量子CdTe的最優(yōu)方案。⑶油相中制備CdSe/CdS量子點(diǎn)：以油酸、液態(tài)石蠟這兩種作為溶劑，制備出了油相的CdSe/CdS量子點(diǎn)，再用巰基乙酸（TGA）作為修飾劑，然后轉(zhuǎn)移至PBS緩沖液中。通過(guò)對(duì)制備過(guò)程中的 CdSe/CdS中 Se和S濃度的研究、表面修飾劑的選取、熒光強(qiáng)度隨保存時(shí)間的改變等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行深度探究，得出了制備水相量子的最優(yōu)方案。⑷以乙二胺作連接劑，EDC作為活化劑，通過(guò)磁性微球