大慶油溶性稠油降粘劑的合成與分析.pdf

1、隨著世界經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，對(duì)于能源的需求越來越高，石油作為各國經(jīng)濟(jì)發(fā)展最重要的戰(zhàn)略資源之一，可開采量與儲(chǔ)存量已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足。但是我國稠油資源豐富，可以作為石油的替代，成為現(xiàn)在很多國家正在研究的課題。但是稠油中膠質(zhì)與瀝青質(zhì)含量高，締合作用強(qiáng)，造成稠油粘度大、凝點(diǎn)低，給運(yùn)輸與開采帶來很大不便，所以對(duì)于稠油的研究主要是在如何給稠油降低粘度與凝點(diǎn)，增加其流動(dòng)性，提高稠油的利用率。
　　結(jié)合了國內(nèi)外對(duì)于稠油降粘劑的研發(fā)，加熱降粘、摻稀油降粘與化學(xué)

2、降粘等方法，油溶性降粘因?yàn)榧觿┝啃　⒑铣晒に嚭唵?、后處理也相?duì)容易等優(yōu)點(diǎn)，成為公認(rèn)的最優(yōu)潛力的降粘方法。
　　本論文以林源稠油為研究對(duì)象，以甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯、醋酸乙烯酯為單體，酒精為溶劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑合成MDV;以甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯、過硫酸鉀、十八醇為聚合單體，N，N-二甲基甲酰胺為溶劑，NaOH為引發(fā)劑聚合生成MDNF。然后對(duì)生成的兩種聚合物進(jìn)行傅里葉紅外分析、掃描電子顯微鏡分析形貌及其差示掃描量熱分析和熱

3、失重分析等表征手段進(jìn)行表征，按照《GBT265-1988石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》，用毛細(xì)管法測定林源稠油及加入降粘劑后的粘度，計(jì)算比較合成降粘劑的降粘效果，包括表觀降粘與凈降粘效果。通過條件試驗(yàn)，探討試驗(yàn)中的影響因素溶劑用量、原料配比、反應(yīng)時(shí)間等對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，得出最佳的實(shí)驗(yàn)方案。
　　第一種方案聚合成MDV，是一種層狀的物質(zhì)，微粒比較大，在對(duì)其加入林源稠油后，通過比較，得出最佳條件為溶劑酒精用量為100ml，反應(yīng)溫

4、度為70℃，反應(yīng)5個(gè)小時(shí)，加劑量為200ppm，在測試溫度為40℃下，達(dá)到最佳效果，稠油粘度由180.1114mm2·s-1降至58.063 mm2·s-1，表觀降粘率為67.76％，凈降粘率為16.06％。合成方法中改變條件容易出現(xiàn)增粘現(xiàn)象，因?yàn)楦呔畚锉旧碚扯缺容^大的原因，降粘效果不是特別明顯。
　　第二種方案聚合成MDNF，是一種微粒直徑大約在200納米左右的球狀微粒，將其直接加入林源稠油進(jìn)行研究，得出最佳條件是溶劑N，N-二