新型陰離子驅(qū)油用表面活性劑—萘取代α-烯烴磺酸鹽的合成和性能研究.pdf

1、以石油磺酸鹽、重烷基苯磺酸鹽等為代表的三元復(fù)合驅(qū)用表面活性劑具有來源廣，價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)，但成分復(fù)雜并含有部分結(jié)構(gòu)不明的成分，生產(chǎn)過程中的性能和質(zhì)量控制相對(duì)較難。而分子結(jié)構(gòu)明確的常用表面活性劑則由于親油性不足而不適合用作驅(qū)油劑。本研究試圖通過Berger原理，利用α-烯烴磺化物的反應(yīng)性，使其與萘反應(yīng)，在烷基鏈上接上一個(gè)萘基，得到萘取代α-烯烴磺酸鹽(NAOS)，從而顯著提高表面活性劑的親油性，使其可應(yīng)用于三次采油領(lǐng)域。
　　 結(jié)果表

2、明，用α-烯烴的磺化產(chǎn)物與萘反應(yīng)并經(jīng)過中和，無需催化劑，可以合成萘取代α-烯烴磺酸鹽。影響反應(yīng)的主要因素有萘/α-烯烴磺化物摩爾比、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間。通過正交試驗(yàn)獲得的最佳合成工藝條件是:反應(yīng)溫度150℃，反應(yīng)時(shí)間5h、萘/α-烯烴磺化物摩爾比1.2:1。在最佳條件下，產(chǎn)率可以達(dá)到91.27%。產(chǎn)物經(jīng)紫外光譜、紅外光譜和質(zhì)譜表征，證明與目標(biāo)產(chǎn)物完全一致。在氣/液界面上，NAOS具有與AOS幾乎相同的飽和吸附量和分子截面積。但由于增加