版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、自新興產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展以來,鋰離子電池因具有工作電壓高、放電平穩(wěn)、循環(huán)壽命長、能量密度大、綠色環(huán)保等優(yōu)點在電源應用領(lǐng)域受到了廣泛的廣闊。在鋰離子電池中,與傳統(tǒng)的液態(tài)電解質(zhì)相比,固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPE)具有質(zhì)輕、易成膜、黏彈性好、使用安全等特點,不僅解決了鋰電池在工作中漏液、熱分解問題,而且具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和機械性能,因此,它成為了鋰電池電解質(zhì)的重點發(fā)展對象。水性聚氨酯(WPU)是一種綠色環(huán)保、結(jié)構(gòu)可調(diào)且在水中分散性好的大分子材料,尤其是
2、非離子型WPU(NPU)因具有生物相容性好、耐電解質(zhì)等特點而被廣泛應用。聚氧化乙烯(PEO)與鋰鹽的“絡合-解離”作用實現(xiàn)了Li+在PEO基聚合物電解質(zhì)中的遷移,增加SPE的離子電導率。但是目前PEO基SPE存在低溫結(jié)晶度高,電導率低和力學強度小等問題。將PEO通過共價鍵引入到NPU中,不僅可以提高SPE的低溫離子傳導性,而且力學強度也得到了改善。本文將EO鏈段引入到NPU中,并以NPU為聚合物基體,制備了不同系列固態(tài)電解質(zhì),并探討了鋰
3、鹽含量和聚氨酯結(jié)構(gòu)對固態(tài)電解質(zhì)性能的影響。本文主要分為四個章節(jié):
(1)不同LiClO4含量對固態(tài)電解質(zhì)性能的影響
本章首先以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚環(huán)氧丙烷二元醇(N220)、三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚(Ymer N-120)、1,4-丁二醇(BDO)為原料,合成了非離子型水性聚氨酯乳液,并以此為聚合物基體,添加LiClO4制備了固態(tài)聚合物電解質(zhì)。采用傅里葉轉(zhuǎn)變紅外光譜(FT-IR)、動態(tài)熱力學分析(DM
4、A)、熱重分析(TGA)、力學性能分析、電化學工作站等測試方法,通過改變LiClO4含量,探討了其對固態(tài)電解質(zhì)性能的影響。結(jié)果表明,隨著LiClO4含量的增加,固態(tài)電解質(zhì)膜的耐熱性能有所降低;電解質(zhì)膠膜的拉伸強度逐漸增大,而斷裂伸長率則降低,當LiClO4含量為18%時,電解質(zhì)膜的拉伸強度達到18.2MPa;固態(tài)電解質(zhì)的離子電導率隨著溫度升高逐漸升高,并符合Arrhenius方程。相同溫度下,電解質(zhì)的離子電導率隨著LiCO4含量增加呈現(xiàn)
5、先增加后減小的趨勢,當LiCO4含量為15%時,電解質(zhì)的離子電導率達到最大,值為9.55×10-6S/cm。(2)不同聚氨酯硬段含量對固態(tài)電解質(zhì)性能的影響
本章首先以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚環(huán)氧丙烷二元醇(N220)、三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚(Ymer N-120)、1,4-丁二醇(BDO)為原料,合成了非離子型水性聚氨酯乳液,并以此為聚合物基體,制備了固態(tài)聚合物電解質(zhì)。采用傅里葉轉(zhuǎn)變紅外光譜(FT-IR)、動態(tài)熱
6、力學分析(DMA)、熱重分析(TGA)、力學性能分析、電化學工作站等測試方法,通過改變聚氨酯的硬段含量,探討了其對固態(tài)電解質(zhì)性能的影響。結(jié)果表明,隨著聚氨酯硬段含量的升高,固態(tài)電解質(zhì)的耐熱性能逐漸下降;電解質(zhì)膠膜的拉伸強度逐漸增大,而斷裂伸長率則降低,當硬段含量為44.81%時,電解質(zhì)膜的拉伸強度達到18.6MPa;該系列固態(tài)電解質(zhì)的離子電導率隨著溫度升高逐漸升高,并符合Arrhenius方程,相同溫度下,電解質(zhì)的離子電導率隨著聚氨酯硬
7、段含量的增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢;當硬段含量為38.28%時,電解質(zhì)的離子電導率達到最大,值為1.55×10-5S/cm。
(3)不同Ymer N-120含量對固態(tài)電解質(zhì)性能的影響
本章首先以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚環(huán)氧丙烷二元醇(N220)、三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚(Ymer N-120)、1,4-丁二醇(BDO)為原料,合成了非離子型水性聚氨酯乳液,并以此為聚合物基體,添加LiClO4制備了固態(tài)聚合
8、物電解質(zhì)。采用傅里葉轉(zhuǎn)變紅外光譜(FT-IR)、示差掃描量熱法(DSC)、熱重分析(TGA)、力學性能分析、電化學工作站等測試方法,通過改變Ymer N-120含量,探討了其對固態(tài)電解質(zhì)性能的影響。結(jié)果表明,隨著Ymer N-120含量的增加,電解質(zhì)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度有所降低;膜的拉伸強度減小,而斷裂伸長率升高。紅外分峰結(jié)果顯示,室溫下,Li+主要以Li+ClO4-離子對的形式存在,自由鋰離子占有比例較少;隨著Ymer N-120含量的增
9、加,與Li+絡合的C—O—C數(shù)量先增加后減小,當Ymer N-120含量為24.88%時,自由的Li+最多,占總離子數(shù)的24.35%,并且Li+與C—O—C絡合的峰面積最大,為92.07%。該固態(tài)電解質(zhì)離子電導率隨著溫度的升高逐漸升高,并符合Arrhenius方程。相同溫度下,電解質(zhì)的離子電導率隨著Ymer N-120含量增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,當Ymer N-120含量為24.88%時,電解質(zhì)離子電導率達到最大值(2.44×10-
10、5 S/cm)。
(4)鋰離子電池的組裝工藝和電化學性能研究
本章選取前三章中離子電導率最高的三種固態(tài)電解質(zhì)(SPE5、SPE9、SPE15),分別以Li/電解質(zhì)/不銹鋼片和Li/電解質(zhì)/Li體系組裝了扣式模型電池,綜述了電池的裝配流程并研究對比了三種固態(tài)電解質(zhì)的電化學穩(wěn)定性和離子遷移數(shù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),SPE15的電化學穩(wěn)定性(分解電壓為4.7V)優(yōu)于SPE9(分解電壓為4.5V)、SPE5(分解電壓為4.2 V),而且
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 苯酐改性聚氨酯基固態(tài)電解質(zhì)的制備與性能
- 非離子水性聚氨酯締合型增稠劑的制備與應用.pdf
- 全固態(tài)鋰電池用聚氨酯基固態(tài)聚合物電解質(zhì)的制備與性能研究.pdf
- 鋰離子電池固態(tài)電解質(zhì)制備及性能研究【文獻綜述】
- 鋰離子電池固態(tài)電解質(zhì)制備及性能研究【開題報告】
- PBA-PVDF固態(tài)電解質(zhì)的制備和性能研究.pdf
- 咪唑離子液體聚合物準固態(tài)電解質(zhì)的制備及性能研究.pdf
- LATP與LiSrTiTaO6型固態(tài)電解質(zhì)的制備與性能研究.pdf
- 全固態(tài)鋰離子電池硫化物電解質(zhì)的制備和性能研究.pdf
- 鋰離子電池固態(tài)電解質(zhì)制備及性能研究【畢業(yè)設(shè)計】
- 聚合物基電解質(zhì)全固態(tài)鋰離子電池的制備與性能研究.pdf
- 光學活性螺旋聚氨酯固體電解質(zhì)的制備和性能研究.pdf
- 新型氟磷酸鹽全固態(tài)鈉離子電解質(zhì)的制備及其性能研究.pdf
- 用于全固態(tài)鋰離子電池的無機電解質(zhì)薄膜LiPON的制備與性能研究.pdf
- 固態(tài)電解質(zhì)磷酸鈦鋁(硅)鋰材料的制備與性能研究.pdf
- 全固態(tài)薄膜電解質(zhì)鋰鑭鈦氧的制備與性能研究.pdf
- DSSC中PVDF-PMMA基準固態(tài)電解質(zhì)的制備與性能表征.pdf
- 氣溶膠準固態(tài)電解質(zhì)的制備及光電性能的研究.pdf
- 鋰離子固體電解質(zhì)薄膜的制備和性能研究.pdf
- 離子液體聚合物電解質(zhì)的制備及其性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論