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1、羧甲基纖維素是一類能夠生物降解、無(wú)毒性、抗鹽性強(qiáng)、可再生且便宜易得的產(chǎn)物.對(duì)羧甲基纖維素進(jìn)行接枝共聚改性,可以賦予其某些新的性能,同時(shí)又不會(huì)破壞羧甲基纖維素材料所固有的優(yōu)點(diǎn).本文分別考察了以羧甲基纖維素和單體丙烯酰胺為主體的CMC-AM接枝聚合反應(yīng),研究了接枝聚合反應(yīng)條件和引發(fā)體系,并對(duì)其它單體與羧甲基纖維素的接枝聚合反應(yīng)進(jìn)行了探討.通過(guò)紅外分析、熱分析、X-衍射分析等方法,充分驗(yàn)證了聚合物的結(jié)構(gòu),并對(duì)接枝聚合物的性質(zhì)也進(jìn)行了研究.AM
2、為主,CMC為輔的接枝聚合反應(yīng),以(NH<,4>)<,2>S<,2>O<,8>-Na<,2>SO<,3>作為引發(fā)體系,研究了接枝聚合反應(yīng)的條件,得出了最佳實(shí)驗(yàn)條件為:反應(yīng)物濃度=20﹪、引發(fā)劑濃度=300mg/L、初始溫度=40℃、初始pH值=8.各因素對(duì)聚合物分子量、接枝率的影響大小為:初始pH值>引發(fā)劑用量>反應(yīng)物濃度>初始溫度.實(shí)驗(yàn)證明:在CMC比率為10﹪和最佳實(shí)驗(yàn)條件下,進(jìn)行接枝聚合反應(yīng),接枝聚合物分子量達(dá)到最大值8.04×1
3、0<'6>,接枝率也達(dá)到了最大值845.6﹪,與理論值900﹪接近,接枝效果較好.CMC為主,單體為輔的接枝聚合反應(yīng),對(duì)引發(fā)體系進(jìn)行了研究,得出了最佳引發(fā)體系:H<,2>SO<,4>-KMnO<,4>,最佳引發(fā)體系的最佳引發(fā)濃度:[H<,2>SO<,4>]0.02mol/L、[KMnO<,4>]3.0×10<'-3> mol/L.并得到了單體濃度在7﹪以下,H<,2>SO<,4>-KMnO<,4>引發(fā)的效果較好,單體濃度在7﹪以上,(N
4、H<,4>)<,2>S<,2>O<,8>-Na<,2>SO<,3>的引發(fā)效果較好的結(jié)論.同時(shí)還采用(NH<,4>)<,2>S<,2>O<,8>-Na<,2>SO<,3>([NH<,4>)<,2>S<,2>O<,8>]300mg/L、[Na<,2>SO<,3>]300mg/L)和H<,2>SO<,4>-KMnO<,4>([H<,2>SO<,4>]0.02mol/L、[KMnO<,4>]3.0×10<'-3> mol/L)混合引發(fā)的方式對(duì)接
5、枝聚合物進(jìn)行引發(fā),實(shí)驗(yàn)表明:混合引發(fā)較其中(NH<,4>)<,2>S<,2>O<,8>-Na<,2>SO<,3>單獨(dú)引發(fā)的效果有明顯增強(qiáng).對(duì)其它單體與丙烯酰胺的接枝聚合反應(yīng)進(jìn)行研究表明,醋酸乙烯酯、乙二胺作為羧甲基纖維素接枝單體不合適.對(duì)于烯丙基類單體,實(shí)驗(yàn)證明其接枝能力:丙烯酰胺>丙烯酸鈉>丙烯酸甲酯.對(duì)接枝共聚物進(jìn)行了性能測(cè)定,證明了接枝聚合物的抗鹽性、耐溫性較單純的CMC和PAM有了顯著提高.并且通過(guò)特性粘數(shù)、回旋半徑、電導(dǎo)的測(cè)試
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