利用基因組挖掘發(fā)現兩株海洋鏈霉菌的生物活性及活性物質初步研究.pdf

1、海洋環(huán)境的特殊性使海洋放線菌產生許多獨特的活性化合物，引起了國內外學者的廣泛關注。微生物基因組挖掘是一種尋找次級代謝產物的新方法，通過分析微生物的基因組信息，預測其合成天然化合物的潛能，進而根據所獲得的信息對化合物進行分離純化和結構鑒定，從而迅速發(fā)現可能的新化合物?；蚪M挖掘技術已成為微生物天然產物的研究熱點，但海洋放線菌的基因組挖掘目前報道的還比較少。
　　本論文對本課題組保存的兩株海洋放線菌(硫磺鏈霉菌L180和星海鏈霉菌S1

2、87)進行了初步的基因組挖掘研究，基因組序列分析表明，L180基因組中存在一個羊毛硫抗生素的生物合成基因簇，該基因簇與來自稀有放線菌的具有抗藤黃微球菌活性的抗生素生物合成基因簇具有較高的相似性。而S187中分析到一個非核糖體多肽類化合物的生物合成基因簇，該基因簇與合成具有抗補體活性抗生素的生物合成基因簇具有較高相似性。根據這些信息推斷，硫磺鏈霉菌L180和星海鏈霉菌S187可分別產生抗菌活性物質和抗補體活性物質，進一步實驗證明了對于兩株

3、菌發(fā)酵液活性的推斷。
　　對硫磺鏈霉菌L180發(fā)酵液的抗菌活性進行了研究，發(fā)現其對藤黃微球菌有較強的抗菌活性，對耐藥鮑曼不動桿菌具有較弱的抗菌活性，但對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌和肺炎克雷伯氏菌沒有抗菌活性。同時利用藤黃微球菌對抗菌活性物質的理化穩(wěn)定性進行了研究，結果表明，抗菌活性物質在30℃～60℃，pH4～6范圍內穩(wěn)定性良好，蛋白酶處理不影響其抗菌活性。對抗菌活性物質進行了初步純化，初步定位了HPLC

4、分析中的可能保留時間段。
　　星海鏈霉菌可能的抗補體活性物質生物合成基因簇中存在一個編碼StrR家族的途徑特異性調節(jié)蛋白基因sinR，為了定位可能的抗補體化合物，構建了sinR基因的過表達突變株，研究了該基因對菌株抗補體活性的影響，結果表明，菌株發(fā)酵8d時，過表達sinR菌株抗補體活性明顯高于對照菌株。對抗補體活性物質進行了初步純化，利用正向硅膠對發(fā)酵液乙酸乙酯萃取相進行初步分離，得到了有活性的四個組分，其中組分Fr-A-7的活性

5、最高(63％);此外，利用正向硅膠對菌絲體中的活性物質進行分離，菌體先用乙酸乙酯萃取，再用正丁醇萃取乙酸乙酯萃取后的水相，得到了有活性的四個組分，其中組分Fr-B-8的活性最高(58％)。初步定位了目標化合物HPLC分析中的保留時間，約為8.9min。液質聯用(HPLC-MS)檢測組分Fr-A-7，初步得到了四個符合預測分子量范圍的信號。
　　本論文的結果為進一步研究硫磺鏈霉菌L180和星海鏈霉菌S187的活性新天然產物奠定了基礎