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文檔簡介
1、隨著國民經(jīng)濟的快速發(fā)展和人們生活水平的不斷提高,對紙類產(chǎn)品的要求越來越高。而由于造紙原料的匿乏,速生材高得率漿、二次纖維等的使用率逐年上升,填料的添加比例也不斷增加,這必然會導致成紙質(zhì)量尤其是強度性能的下降。在抄紙過程中使用增強劑是解決這一問題的主要手段。然而,隨著石油、煤炭等不可再生資源的日趨枯竭以及生產(chǎn)石化產(chǎn)品導致的環(huán)境污染日趨嚴重,生物質(zhì)資源的開發(fā)利用引起了世界各國的高度重視。纖維素是地球上最豐富的天然高分子,是取之不盡用之不竭的
2、可再生資源。采用化學合成新技術對纖維素進行可控接枝改性,制備功能化材料是拓展纖維素應用領域的重要途徑。
論文以溶解漿為原料,綠色環(huán)保型離子液體(1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽,BMIMCl)為纖維素溶劑,成功合成了纖維素基二硫代酸酯類RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑(Cell-CTA),通過可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(RAFT)方法合成了水溶性纖維素基陽離子接枝聚合物造紙助劑(Cell-g-DMC),并系統(tǒng)研究了Cell-g-DMC對紙漿的增強
3、作用。
首先將溶解漿溶解于BMIMCl中,采用2-溴異丁酰溴(BiBBr)與纖維素反應制備纖維素基大分子引發(fā)劑(Cell-BiB);然后采用二硫代苯甲酸(DTBA)與Cell-BiB進行均相反應,制得纖維素基二硫代酸酯類RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑(Cell-CTA),并利用傅里葉紅外光譜、核磁共振氫譜和碳譜等對合成產(chǎn)物進行了分析與表征。結(jié)果表明,二硫代酸酯基主要接在纖維素葡萄糖單元的C6位羥基上。
在N,N二甲基甲酰胺(DMF
4、)中,以Cell-CTA為鏈轉(zhuǎn)移劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為陽離子單體,對纖維素進行了RAFT接枝改性,合成了水溶性纖維素基陽離子接枝聚合物(Cell-g-DMC)。研究了DMC與Cell-CTA的摩爾比、AIBN與Cell-CTA的摩爾比、反應時間、反應溫度等對Cell-g-DMC的特性粘度、接枝效率、Zeta電位及陽電荷密度等的影響。通過紅外光譜和核磁共振氫譜對聚合物進行了分析表征。
5、最佳合成條件為:反應溫度60℃,反應時間24h,AIBN與Cell-CTA的摩爾比為0.5:1。
研究了Cell-g-DMC接枝鏈長度以及Cell-g-DMC用量、作用時間、漿料體系的pH、溫度和剪切作用等對應用效果的影響。結(jié)果表明,Cell-g-DMC可顯著提高紙張的抗張指數(shù)、撕裂指數(shù)和纖維間的結(jié)合強度,但對纖維本身強度影響不大。Cell-g-DMC的接枝鏈越長,其對紙漿的增強作用效果越好。隨著Cell-g-DMC與漿料作用
6、時間的延長以及漿料體系內(nèi)剪切作用的增加,成紙各項物理強度的提高幅度先增加而后略有降低,但Cell-g-DMC具有較好的抗剪切能力。漿料體系較高的溫度有利于Cell-g-DMC作用效果的發(fā)揮。Cell-g-DMC在較寬的漿料體系pH值范圍內(nèi)均有較好的作用效果,可適用于中堿性抄紙體系。較適宜的應用條件為:Cell-g-DMC的特性粘度為215ml/g、用量0.5%、漿料溫度40℃、作用時間15min、攪拌轉(zhuǎn)速為250r/min。
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