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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究來(lái)源于國(guó)家自然科學(xué)基金“薄層纖維素醚砂漿水化歷程和微觀結(jié)構(gòu)形成的機(jī)制研究”(50902107)。通過(guò)對(duì)纖維素醚改性水泥漿體工作性、力學(xué)性能、水泥水化規(guī)律和微觀結(jié)構(gòu)的分析,研究了纖維素醚(MC)摻量和粘度對(duì)水泥漿體性能的影響。通過(guò)對(duì)薄層纖維素醚改性水泥漿體的性能分析,研究了快速失水條件下,薄層纖維素醚改性水泥漿體的水化規(guī)律。
本文主要的工作及所取得的成果如下:
1.通過(guò)對(duì)纖維素醚改性水泥漿體的保水率、失水
2、量和凝結(jié)時(shí)間的分析,研究了纖維素醚摻量和粘度對(duì)水泥漿體工作性的影響。 3、220min和335min)分別增大了93%和72%。 4、顯降低水泥漿體的7d和28d抗壓強(qiáng)度,而MC1可以顯著降低水泥漿體的3d抗壓強(qiáng)度。 5、漿體的3d和7d拉伸粘結(jié)強(qiáng)度隨著MC摻量的增加而急劇增加,當(dāng)MC摻量≥0.7%時(shí),拉伸粘結(jié)強(qiáng)度增加緩慢。當(dāng)MC摻量<0.4%時(shí),水泥漿體的28d拉伸粘結(jié)強(qiáng)度隨著MC摻量的增加而急劇增加,當(dāng)MC摻量≥0.4%時(shí),拉伸粘結(jié)強(qiáng)度基本不變。 6、有改變水化產(chǎn)物的種類(lèi),水化產(chǎn)物主要包括:Ca(OH)2和鈣礬石。純水泥漿體中,C-S-H凝膠、鈣礬石和Ca(OH)2等水化產(chǎn)物,生成較MC改性水泥漿體中早。C-S-H凝膠形狀更趨于完整的纖維狀,鈣礬石晶體尺寸較細(xì)長(zhǎng),二者貫穿于水泥顆粒之間,相互交聯(lián),而MC改性的水泥漿體中C-S-H凝膠成細(xì)絨狀,鈣礬石尺寸則較短粗。 7、推移,加速期時(shí)間逐漸延長(zhǎng),且放熱峰值逐漸減小。
隨著MC摻量的增加,水泥漿體的保水率不斷增大,失水量不斷減小,凝結(jié)時(shí)間不斷增加。當(dāng)摻量為0.6%時(shí),保水率和失水量分別為99%和1.1g/mm2×10-4,摻量再增加,保水率和失水量不再變化。同一摻量下,MC改性水泥漿體的保水率和失水量大小為:MC1
2.通過(guò)對(duì)纖維素醚改性水泥漿體抗壓強(qiáng)度和拉伸粘結(jié)強(qiáng)度的分析,研究了纖維素醚摻量和粘度對(duì)水泥漿體力學(xué)性能的影響。
(1)隨著MC摻量的增加,硬化水泥漿體的抗壓強(qiáng)度不斷降低。摻量≤0.4%時(shí),水泥漿體的抗壓強(qiáng)度隨著MC摻量的增加不斷下降,當(dāng)摻量≥0.8%,抗壓強(qiáng)度隨MC摻量的增加不再變化。MC1、MC2和MC3均能降低水泥漿體的抗壓強(qiáng)度,MC2和MC3可以明
(2)水泥漿體與砂漿板間的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度:當(dāng)摻量≤0.7%時(shí),隨著MC摻量的增加,拉伸粘結(jié)強(qiáng)度不斷增大。當(dāng)摻量>0.7%時(shí),3d拉伸粘結(jié)強(qiáng)度基本不再變化,7d拉伸粘結(jié)強(qiáng)度緩慢增大,28d拉伸粘結(jié)強(qiáng)度逐漸降低。同一摻量下,隨著MC粘度的增加,拉伸粘結(jié)強(qiáng)度不斷增大。
水泥漿體與加氣混凝土間的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度:當(dāng)MC摻量<0.7%時(shí),水泥
3.利用XRD、TG-DSC-DTG、FTIR、SEM和水化熱測(cè)試手段,研究了纖維素醚改性水泥漿體的水化規(guī)律和微觀結(jié)構(gòu)發(fā)展。
(1)通過(guò)XRD、DTG和FTIR分析,MC的摻加沒(méi)
(2)MC明顯延遲了水泥水化的誘導(dǎo)期和加速期,隨著MC摻量的增大,水泥漿體水化誘導(dǎo)期逐漸增大,加速期逐漸向后
4.研究了快速失水條件下,薄層(2mm、6mm和10mm)纖維素醚改性水泥漿體的水化規(guī)律。
2mm水泥漿體由于燒結(jié)磚基體的高吸水率(35%),即使摻加了1%的MC,在XRD衍射圖譜中水化產(chǎn)物只有少量的Ca(OH)2,到7d時(shí)仍有大量的C3S和C2S未水化。6mm和10mm水泥漿體,水化6h后,在XRD圖譜中檢測(cè)到了Ca(OH)2和鈣礬石的衍射峰。同一齡期,從2m
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