巨噬細胞遷移抑制因子對肌原細胞增殖和分化的調(diào)控作用.pdf

1、巨噬細胞遷移抑制因子(Microphagemigrationinhibitoryfactor，Mif)可抑制巨噬細胞的隨機遷移，是調(diào)節(jié)炎癥反應的重要細胞因子。已有報道表明MIF可調(diào)節(jié)脂肪細胞分化，并能夠促進肥胖狀態(tài)下脂肪組織募集巨噬細胞，進而引起炎癥反應和胰島素抵抗。最近的研究發(fā)現(xiàn)，肥胖狀態(tài)下骨骼肌組織中的巨噬細胞數(shù)目也會增多，但其發(fā)生機制和可引發(fā)的生物學效應尚未清楚。鑒于其和能量代謝的密切關聯(lián)，我們推測MIF可能會調(diào)控成肌細胞的增殖和

2、分化，在機體內(nèi)巨噬細胞、脂肪細胞和骨骼肌細胞互作網(wǎng)絡中發(fā)揮關鍵作用。
　　本課題利用體外成肌分化模型C2C12細胞，通過細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)超表達和敲減內(nèi)源Mif基因研究其對肌原細胞增殖和分化的調(diào)節(jié)作用，并通過流式細胞技術(shù)、RealtimePCR和WesternBlotting等方法對其分子機制進行分析。本論文獲得的主要結(jié)果如下:
　　1.MifmRNA水平在C2C12細胞分化的早期（D0至D1）下降，而后持續(xù)上升，表明其可能在成肌

3、分化早期發(fā)揮作用。
　　2.免疫熒光結(jié)果顯示在C2C12細胞中超表達Mif可抑制成肌分化過程，影響肌管的形成。
　　3.敲減Mif可導致C2C12細胞阻滯在G1期，這種作用是通過下調(diào)CycinD1和CDK4的表達實現(xiàn)的。
　　4.在C2C12細胞中超表達Mif可下調(diào)MyoDmRNA水平，而敲減Mif則可上調(diào)其水平并能顯著降低Myf5的表達，此外還可上調(diào)p21的表達。C2C12細胞經(jīng)MIF抑制劑ISO-1處理之后，Myo