人發(fā)角蛋白的提取及其復(fù)合材料的制備.pdf

1、本文利用廢棄的人發(fā)纖維進(jìn)行角蛋白的提取研究，并將提取的人發(fā)角蛋白以溶液的形式與纖維素、聚乙烯醇（PVA）共混制備膜材料，一方面可以提高人發(fā)角蛋白的利用率，解決其不能成膜的問題，另一方面也可以提高纖維素、聚乙烯醇膜的性能。
　　首先對(duì)人發(fā)角蛋白的提取方法進(jìn)行了探究，并且首次將堿法與還原法相結(jié)合，以一種新的方法，堿-還原法，來提取人發(fā)角蛋白，并對(duì)影響角蛋白提取的因素反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、尿素用量等進(jìn)行了探究，確定了最佳的制備工藝。同時(shí)，

2、通過掃描電鏡、溶解率、凝膠電泳以及紅外光譜對(duì)提取的人發(fā)角蛋白進(jìn)行結(jié)構(gòu)方面的研究。實(shí)驗(yàn)表明，第一步的堿法可以有效破壞人發(fā)鱗片層；最佳提取工藝為：還原劑用量為0.75mol/L、尿素用量為8mol/L、處理溫度為80℃，SDS用量為0.02mol/L時(shí)，處理5h，此方法人發(fā)纖維溶解率高達(dá)55％，角蛋白提取率為90%左右；同時(shí)，提取的角蛋白分子結(jié)構(gòu)保存度比較完整，分子量較高，主要集中在25~37kDa。
　　在人發(fā)角蛋白提取研究的基礎(chǔ)上

3、，將角蛋白溶液與纖維素進(jìn)行共混，制備角蛋白/纖維素共混材料，同時(shí)以戊二醛為交聯(lián)劑對(duì)二者進(jìn)行交聯(lián)，對(duì)比了共混與交聯(lián)兩種工藝，并通過紅外光譜、X射線衍射、機(jī)械強(qiáng)力測試、吸濕保濕性能測試等手段對(duì)制備的膜材料進(jìn)行表征。交聯(lián)膜效果要優(yōu)于共混膜，并且進(jìn)一步對(duì)交聯(lián)膜的制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化，人發(fā)角蛋白與纖維素最佳共混比例為2:8，最佳交聯(lián)條件為交聯(lián)劑濃度為1g/L，交聯(lián)溫度為40℃，交聯(lián)時(shí)間為4h。
　　將角蛋白溶液與聚乙烯醇（PVA）共混制備膜材